テトラフィブリブリブリブリブリブリブリブリ酸のC（1）-C（19）断片の立体選択的合成

[反応：テキストを参照]テトラフィブリリブリシンのC（1）-C（19）フラグメントの立体選択的合成は、6-8の非常に透子選択的な二重塩化反応とヨードニウムイオンを介して達成されました。（15）3のアルコキシ関数。

[reaction: see text] A stereoselective synthesis of the C(1)-C(19) fragment of tetrafibricin has been accomplished via a highly diastereoselective double allylboration reaction of 6-8 and an iodonium ion promoted urethane cyclization for the installation of the C(15) alkoxy function in 3.