頸動脈の神経伝達におけるアセチルコリンの役割

アセチルコリン（ACh）は、頸動脈（CB）の重要な興奮性神経伝達物質と見なされています。その生理学的および薬理学的効果、代謝、放出、および受容体は、いくつかの種で十分に記録されています。さまざまなニコチン性およびムスカリンACh受容体は、求心性神経終末とグロムス細胞の両方に存在します。したがって、ACHは、近くで利用可能な受容体の種類に応じて、細胞膜を脱分極または極性化することができます。ACHの受容体への結合は、カチオンチャネルを開く（ニコチンACh受容体の活性化）、細胞内貯蔵部位（ムスカリンACh受容体を介して）からCa（2+）を放出するなど、さまざまな細胞応答を生成する可能性があり、K（+）の調節活性を生成します。およびCa（2+）チャネル。ACHと他の神経伝達物質（ドーパミン、アデノシン、一酸化窒素）との相互作用が知られており、複雑な反応を誘発する可能性があります。CBのコリン作動性生物学は、異なる遺伝的組成のために種間、および同じ種間でさえ異なります。発達と環境はコリン作動性生物学に影響します。これらの問題は、神経科学に関する現在の知識に照らして議論します。

Acetylcholine (ACh) has been considered an important excitatory neurotransmitter in the carotid body (CB). Its physiological and pharmacological effects, metabolism, release, and receptors have been well documented in several species. Various nicotinic and muscarinic ACh receptors are present in both afferent nerve endings and glomus cells. Therefore, ACh can depolarize or hyperpolarize the cell membrane depending on the available receptor type in the vicinity. Binding of ACh to its receptor can create a wide variety of cellular responses including opening cation channels (nicotinic ACh receptor activation), releasing Ca(2+) from intracellular storage sites (via muscarinic ACh receptors), and modulating activities of K(+) and Ca(2+) channels. Interactions between ACh and other neurotransmitters (dopamine, adenosine, nitric oxide) have been known, and they may induce complicated responses. Cholinergic biology in the CB differs among species and even within the same species due to different genetic composition. Development and environment influence cholinergic biology. We discuss these issues in light of current knowledge of neuroscience.