ラジカルスカベンジャーによるチオール/一酸化窒素系におけるSチオレーションとS-ニトロシル化の調節

一酸化窒素（NO）は可能な剤であり、スルフヒドリル基を含む分子間の架橋を誘導します。ただし、Sチオレーションには本質的にS-ニトロシル化が伴います。本研究では、無数のs-溶解およびS-ニトロシル化の調節因子としてラジカルスカベンジャーを評価し、1-ヒドロキシ-2-oxo-3-（N-メチル-3-アミノプロピル）-3-から放出されていないことにより評価しました。メチル-1-トリアゼン（P-ノンエート）。ニトロンスピントラッキング剤の存在下で4％（vol/vol）O（2）飽和バッファー溶液（pH 7.4）でグルタチオンをp-nonoateでインキュベートした場合、5,5'-ジメチル-1-ピロリン-N-N-N-N-N-ピロリン-N-oxide（DMPO）、Sチオールの予防とS-ニトロシル化の促進が観察されました。DMPO付加物は、ESR研究を介してチイールラジカルDMPO付加物であることが確認されました。対照的に、酸素中心のラジカルに対するニトロキシルラジカル、ラジカルスカベンジャーは、Sチオロミングを促進しましたが、S-ニトロシル化を防止しました。一酸化窒素に対するラジカルスカベンジャーであるニトロニルニトロキシドは、O（2）非依存的な方法で一酸化窒素を二酸化窒素に変換することができます。チオール/P-ノンエート系におけるニトロニルニトロキシドの存在下で、S-チオール化は、スルフヒドリル基の最大60％（mol/mol）まで著しく増強されました。しかし、十分な含有量（OR = 1.0 mM）でのニトロニルニトロキシドは、ほぼ完全にS-ニトロシル化を防ぎましたが、比較的低い含有量（0.5 mM）でのニトロニルニトロキシドは逆にS-ニトロシル化を強化しました。これらの事実に基づいて、結果として、ラジカルスカベンジャーによるチルラジカル連鎖反応を制御することにより、s-チオレーションとsニトロシル化を調節することが可能であると思われました。

Nitric oxide (NO) is a possible agent, which induces crosslinking among molecules containing sulfhydryl groups. However, the S-thiolation is essentially accompanied by S-nitrosylation. In the present study, we evaluated radical scavengers as a regulator for S-thiolation and S-nitrosylation by NO released from NO-generator, 1-hydroxy-2-oxo-3-(N-methyl-3-aminopropyl)-3-methyl-1-triazene (P-NONOate). When glutathione was incubated with P-NONOate in 4% (vol/vol) O(2)-saturated buffer solution (pH 7.4) in the presence of nitrone spin-trapping agent, 5,5'-dimethyl-1-pyroline-N-oxide (DMPO), the prevention of S-thiolation and the promotion of S-nitrosylation were observed. The DMPO adduct was identified to be thiyl radical-DMPO adduct via ESR study. In contrast, nitroxyl radical, radical scavenger against oxygen-centered radicals, promoted the S-thiolation but prevented S-nitrosylation. Nitronyl nitroxide, radical scavenger against nitric oxide, can convert nitric oxide into nitrogen dioxide in the O(2)-independent manner. In the presence of nitronyl nitroxide in the thiol/P-NONOate system, S-thiolation was remarkably enhanced up to 60% (mol/mol) of sulfhydryl groups. However, nitronyl nitroxide at enough content (>or=1.0 mM) almost completely prevented S-nitrosylation, whereas nitronyl nitroxide at comparatively lower content (0.5 mM) contrarily enhanced the S-nitrosylation. Based on these facts, it appeared to be possible to consequently regulate S-thiolation and S-nitrosylation through controlling the thiyl radical chain reaction by radical scavengers.