アメリカの黒人の白人遺伝子：新しいデータ

15の多型タンパク質コーディング遺伝子座に関するデータを使用して、ピッツバーグの大規模なメトロポリタン地域の米国黒人の白人遺伝子の割合を推定します。同じ地域の米国の白人とナイジェリア人のサンプルからの対立遺伝子頻度は、混合物が発生した源集団の遺伝的貢献の代表として使用されます。これらの資料は、黒人のみで発生する18のユニークなバリアントと白人のみに限定されている5つのバリアントを提供します。その結果、これら15個の遺伝子座で対立遺伝子を分離するすべての対立遺伝子（52）を考慮すると、米国の黒人の白人遺伝子の割合（平均+/- se）が、精度ではるかに優れた精度で推定されます。他のすべての以前の推定値のもの。アフリカ起源のこれら18個のユニークなバリアント（24.8％+/- 6.2％）の周波数に基づく推定は、重み付き最小二乗法で15個の遺伝子座から得られたプールされた推定値とも一致しています。混合物の軌跡特異的推定の均一性は、これらの遺伝子座がアフリカの混合物を含む混合された集団の黒い遺伝子の割合を研究するのに適していることを示しています。米国の黒人における遺伝子疫学研究のためにそのような遺伝子座を採用することの利点は、これらのタンパク質遺伝子座でこれらの多数のユニークなアフリカのバリアントが利用できるという文脈で議論されています。

Data on 15 polymorphic protein-coding loci are used to estimate the proportion of Caucasian genes in U.S. blacks from the greater-metropolitan area of Pittsburgh. Allele frequencies from U.S. whites of the same region and from a sample of Nigerians are used as representatives of the genetic contributions of the source populations between which admixture has occurred. These materials provide 18 unique variants that occur exclusively in the blacks and 5 variants that are restricted to the Caucasians only. As a result, when all segregating alleles (52) at these 15 loci are considered, the proportion (mean +/- SE) of Caucasian genes in U.S. blacks (25.2% +/- 2.7%) is estimated with a precision much better than that of all other previous estimates. The estimate based on the frequencies of these 18 unique variants of African origin (24.8% +/- 6.2%) is also consistent with the pooled estimate obtained from the 15 loci by the weighted least-square method. The homogeneity of locus-specific estimates of admixture indicates that these loci are appropriate for studying the proportion of black genes in any admixed population involving African admixture. The advantages of employing such loci for genetic-epidemiologic studies in U.S. blacks is discussed in the context of the availability of these large number of unique African variants at these protein loci.