Puramatrixは、マウスのカルバリアの骨欠損における骨再生を促進します

人工骨は、強度のために骨再生にしばしば使用されてきましたが、細胞の浸透と環境に適切な環境を提供することはできません。したがって、細胞が骨の欠陥に浸透して染み出すことを可能にする可能性のあるさまざまな材料を探索しようとしました。Puramatrixは、細胞の浸透と生着の両方を可能にするナノスケール環境を生成する自己組織化ペプチド足場です。この研究の目的は、カルバリアのマウス骨欠損モデルにおける骨再生に対するプラマトリックスの効果を調査することでした。マトリゲルはコントロールとして使用されました。Puramatrix注入骨欠損における骨関連遺伝子（アルカリホスファターゼ、Runx2、およびOsterix）の発現は、マトリゲル注入欠陥の発現よりも強かった。柔らかいX線X線写真は、Puramatrixで処理された欠陥では骨の橋が明確に観察されたが、マトリゲル処理の欠陥では明確に観察されたことを明らかにしました。特に、プラマトリックス治療は、皮質の骨髄質を示しながら、成熟した骨組織を誘発しました。骨欠損の部位にある新しく形成された骨の面積は、マトリゲルよりもPuramatrixの場合は1.38倍大きかった。再生された骨の強度は、マトリゲル（84.7 g）よりもPuramatrix（146.0 g）の方が1.72倍高かった。本研究は、プラマトリックス注射が機能的骨再生を好意的に誘導したことを実証した。

Artificial bones have often used for bone regeneration due to their strength, but they cannot provide an adequate environment for cell penetration and settlement. We therefore attempted to explore various materials that may allow the cells to penetrate and engraft in bone defects. PuraMatrix is a self-assembling peptide scaffold that produces a nanoscale environment allowing both cellular penetration and engraftment. The objective of this study was to investigate the effect of PuraMatrix on bone regeneration in a mouse bone defect model of the calvaria. Matrigel was used as a control. The expression of bone-related genes (alkaline phosphatase, Runx2, and Osterix) in the PuraMatrix-injected bone defects was stronger than that in the Matrigel-injected defects. Soft X-ray radiographs revealed that bony bridges were clearly observed in the defects treated with PuraMatrix, but not in the Matrigel-treated defects. Notably, PuraMatrix treatment induced mature bone tissue while showing cortical bone medullary cavities. The area of newly formed bones at the site of the bone defects was 1.38-fold larger for PuraMatrix than Matrigel. The strength of the regenerated bone was 1.72-fold higher for PuraMatrix (146.0 g) than for Matrigel (84.7 g). The present study demonstrated that PuraMatrix injection favorably induced functional bone regeneration.