著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
背景：いくつかの免疫組織化学マーカーが、甲状腺の濾胞由来病変（FDLT）の診断を支援するために使用されています。この研究では、サイトケラチン-19（CK19）、ガレクチン-3（GAL-3）、HBME-1、抗MAPキナーゼ（ERK）、Ret-Oncoprotein（RET）、および抗体に対する抗体の免疫パネルの診断効果を分析します。P16は、良性と悪性のFDLTの両方で構成される組織マイクロアレイを使用しています。 設計：研究コホートは、マイクロアレイに埋め込まれたFDLT（53の良性、37の悪性）の90例で構成され、CK19、GAL-3、HMBE-1、ERK、RET、およびP16に対する抗体を免疫染色しました。病変細胞の25％以上が陽性免疫染色を示した場合、染色は陽性として採点されました。 結果：HMBE-1は悪性の70％、良性FDLTの10％で発現しました（P値：<0.0001）。CK19およびGAL-3は、悪性病変のそれぞれ70％と73％で陽性であり、良性FDLTの34％（それぞれP値0.0005および0.0015）。ERKは、良性の4％と悪性症例の32％で陽性でした（P値0.0002）。p16は、それぞれ良性病変と悪性病変の2％と46％で発現しました（p値0.0001）。静止病変の15％と悪性症例の27％で容量が特定されました（P値0.0016）。 結論：HBME-1、ERK、およびP16は悪性腫瘍に対してより特異的でしたが、CK19およびGAL-3はより高い周波数で良性病変を染色し、悪性FDLTに特異的ではありませんでした。RET oncoproteinは、感度と特異性が低いことを示しました。
背景：いくつかの免疫組織化学マーカーが、甲状腺の濾胞由来病変（FDLT）の診断を支援するために使用されています。この研究では、サイトケラチン-19（CK19）、ガレクチン-3（GAL-3）、HBME-1、抗MAPキナーゼ（ERK）、Ret-Oncoprotein（RET）、および抗体に対する抗体の免疫パネルの診断効果を分析します。P16は、良性と悪性のFDLTの両方で構成される組織マイクロアレイを使用しています。 設計：研究コホートは、マイクロアレイに埋め込まれたFDLT（53の良性、37の悪性）の90例で構成され、CK19、GAL-3、HMBE-1、ERK、RET、およびP16に対する抗体を免疫染色しました。病変細胞の25％以上が陽性免疫染色を示した場合、染色は陽性として採点されました。 結果：HMBE-1は悪性の70％、良性FDLTの10％で発現しました（P値：<0.0001）。CK19およびGAL-3は、悪性病変のそれぞれ70％と73％で陽性であり、良性FDLTの34％（それぞれP値0.0005および0.0015）。ERKは、良性の4％と悪性症例の32％で陽性でした（P値0.0002）。p16は、それぞれ良性病変と悪性病変の2％と46％で発現しました（p値0.0001）。静止病変の15％と悪性症例の27％で容量が特定されました（P値0.0016）。 結論：HBME-1、ERK、およびP16は悪性腫瘍に対してより特異的でしたが、CK19およびGAL-3はより高い周波数で良性病変を染色し、悪性FDLTに特異的ではありませんでした。RET oncoproteinは、感度と特異性が低いことを示しました。
BACKGROUND: Several immunohistochemical markers have been used to aid in the diagnosis of follicular-derived lesions of the thyroid (FDLT). In this study we analyze the diagnostic efficacy of an immunopanel of antibodies to cytokeratin-19 (CK19), galectin-3 (GAL-3), HBME-1, anti-MAP kinase (ERK), ret-oncoprotein (RET), and p16 using a tissue microarray consisting of both benign and malignant FDLT. DESIGN: The study cohort consisted of 90 cases of FDLT (53 benign, 37 malignant) embedded in a microarray and immunostained with antibodies to CK19, Gal-3, HMBE-1, ERK, RET, and p16. Staining was scored as positive when >25% of the lesional cells showed positive immunostaining. RESULTS: HMBE-1 was expressed in 70% of malignant and 10% of benign FDLT (p value: <0.0001). CK19 and GAL-3 were positive in 70% and 73% of malignant lesions, respectively, and 34% of benign FDLT (p value 0.0005 and 0.0015, respectively). ERK was positive in 4% of the benign and 32% of the malignant cases (p value 0.0002). p16 was expressed in 2% and 46% of the benign and malignant lesions, respectively (p value 0.0001). RET positivity was identified in 15% of the benign lesions and 27% of the malignant cases (p value 0.0016). CONCLUSIONS: HBME-1, ERK, and p16 were more specific for malignancy, whereas CK19 and GAL-3 stained benign lesions with a higher frequency and were not specific for malignant FDLT. RET-oncoprotein showed poor sensitivity and specificity.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。