Per3遺伝子の多型と睡眠の好みのタイミングと覚醒活動との関連の年齢に関連した変化

この研究の目的は、睡眠の好ましいタイミングと覚醒活動の関連性と、クロック遺伝子Per3のコーディング地域変数タンデム繰り返し（VNTR）多型との関連に対する年齢の影響を調査することでした。私たちは以前、この多型を報告し、日中の好みと遅延睡眠相症候群（DSP）に関連しています。参加者（n = 1590; 707人の男性と883人の女性）は、日中の好みのためにホーンオストバーグ（HO）アンケートに回答し、DNAサンプルを提供しました。全体的なHOスコアは年齢に対してプロットされました。5％極端と中間体がジェノタイピングのために選択されました。Per3 4-Reepeat対立遺伝子の頻度は、別々の年齢層（18-29、30-39、40-49および50歳以上）で調べられました。4繰り返しの対立遺伝子は、夕方のタイプでは大幅に頻繁に発生し、5繰り返しの対立遺伝子は朝のタイプでより頻繁に発生しました（Fisherの正確なテスト、p = 0.016）。4つの年齢グループの分析により、この関連の強さは年齢とともに減衰し、最年少グループ（18〜29歳）でのみ有意であることが明らかになりました。これらの結果は、Per3 VNTRと日中の好みの間の関連性の以前の発見を拡張します。彼らはまた、若者の日中の好みが、他の年齢層よりもこの多型とより密接に関連していることを実証しています。

The objective of this study was to investigate the effect of age on the association between preferred timing of sleep and waking activities and a coding-region variable number tandem repeat (VNTR) polymorphism in the clock gene PER3. We have previously reported this polymorphism to associate with diurnal preference and delayed sleep phase syndrome (DSPS). Participants (n = 1590; 707 males and 883 females) completed the Horne-Ostberg (HO) questionnaire for diurnal preference and provided a DNA sample. Overall HO scores were plotted against age. The 5% extremes and intermediates were selected for genotyping. Frequencies of the PER3 4- and 5-repeat alleles were examined in separate age groups (18-29, 30-39, 40-49 and 50+ years of age). The 4-repeat allele was significantly more frequent in evening types, and the 5-repeat allele more frequent in morning types (Fisher's exact test, P = 0.016). Analysis in the four age groupings revealed that the strength of this association attenuated with age and was significant only in the youngest group (18-29 years). These results extend our previous finding of an association between the PER3 VNTR and diurnal preference. They also demonstrate that diurnal preference in young people is more closely associated with this polymorphism than it is in other age groups.