アセトアミノフェンは、スナネズミの鉄誘発性心臓損傷から保護します

鉄を除去した個人から過剰な鉄を安全に除去する効果的なエージェントはほとんどいません。私たちの目標は、ガービルの鉄過剰ロードモデルでIPまたは経口投与されたアセトアミノフェンの鉄を除去する有効性を評価することでした。雄のガービルは、生理食塩水コントロール、鉄型コントロール、IPアセトアミノフェンで処理された鉄過剰充填コントロール、経口アセトアミノフェンで処理された鉄過剰負荷、イプデフェフェロキサミンで処理された鉄オーバーロードの5つのグループに分けられました。Iron Dextranを8週間Iptwice/Wkに注入しました。アセトアミノフェンおよびデフェロキサミン治療は、同じ8週間の月曜日、水曜日、金曜日に投与され、鉄過剰荷重が完了してから4週間続きました。心エコー図は、鉄過剰装填と薬物治療の完了後に行われました。肝臓と心臓の鉄の含有量は、誘導結合血漿原子発光分光法（ICP-AES）によって決定されました。鉄過剰搭載コントロールは、生理食塩水コントロールと比較して、それぞれ肝臓と心臓の鉄の含有量が232倍および16倍増加しました。鉄を重ねたコントロールでは、心エコー検査では、収縮期間中の心肥大、左心室拡張、左心室駆出率の有意な減少（-22％）、および分数短縮（-31％）が示されました。アセトアミノフェン（IPまたは経口）またはデフェロキサミン（IP）による治療は、心臓の鉄含有量を減らし、心臓の構造的および機能的変化を防ぐのに等しく効果的でした。両方の薬剤は、アセトアミノフェンはデフェロキサミンよりも効果が低かったが、両方の薬剤も大幅に減少させた。結果は、アセトアミノフェンが鉄誘発性病理の治療に役立つ可能性があることを示唆しています。

There are few effective agents that safely remove excess iron from iron-overloaded individuals. Our goal was to evaluate the iron-removing effectiveness of acetaminophen given ip or orally in the gerbil iron-overload model. Male gerbils were divided into 5 groups: saline controls, iron-overloaded controls, iron-overloaded treated with ip acetaminophen, iron-overloaded treated with oral acetaminophen, and iron-overloaded treated with ipdeferoxamine. Iron dextran was injected iptwice/wk for 8 wk. Acetaminophen and deferoxamine treatments were given on Mondays, Wednesdays, and Fridays during the same 8 wk and continued for 4 wk after completion of iron-overloading. Echocardiograms were performed after completion of the iron-overloading and drug treatments. Liver and cardiac iron contents were determined by inductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP-AES). Iron-overloaded controls had 232-fold and 16-fold increases in liver and cardiac iron content, respectively, compared to saline controls. In iron-overloaded controls, echocardiography showed cardiac hypertrophy, right and left ventricular distension, significant reduction in left ventricular ejection fraction (-22%), and fractional shortening (-31%) during systole. Treatments with acetaminophen (ip or oral) or deferoxamine (ip) were equally effective in reducing cardiac iron content and in preventing cardiac structural and functional changes. Both agents also significantly reduced excess hepatic iron content, although acetaminophen was less effective than deferoxamine. The results suggest that acetaminophen may be useful for treatment of iron-induced pathology.