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Journal francais d'ophtalmologie2007Feb01Vol.30issue(2)

[イリドコルニア内皮症候群および緑内障]

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文献タイプ:
  • English Abstract
  • Journal Article
概要
Abstract

イリドカルニール内皮(ICE)症候群は、二次角膜浮腫、末梢前部同期、および虹彩間質の異常が共通の特徴である角膜増殖性内皮性症を特徴とする眼条件のグループです。病因は不明のままですが、単純ヘルペスまたはエプスタインバーウイルスのウイルス感染に関連している可能性があります。氷症候群の病因は、角膜内皮細胞の異常(角膜浮腫を引き起こす)に起因すると考えられています。脳梁膜領域(前眼内圧[IOP]を引き起こす)および全体の細胞の二次拡散があり、虹彩の表面(虹彩穴、瞳孔歪み、虹彩noduliの形成の原因)。必須虹彩萎縮、チャンドラー症候群、虹彩症候群(コガン・リース)症候群を含む病気複合体は、ほとんど常に片側性、非永続的であり、通常は若い成人期の女性で発生します。氷症候群は一般的に進行性であり、二次緑内障と角膜代償不全によって頻繁に複雑です。チャンドラー症候群では、虹彩の変化はあまり顕著ではなく、角膜浮腫は必須虹彩萎縮やコガン・リース症候群よりも頻繁に発生します。氷症候群に関連する緑内障は、多くの場合、管理が困難であり、通常は薬物やろ過手術で治療されます。緑内障のろ過手術は通常、早期に行われたときに成功しますが、異常な角膜内皮によるfの内皮化のために失敗する可能性があります。

イリドカルニール内皮(ICE)症候群は、二次角膜浮腫、末梢前部同期、および虹彩間質の異常が共通の特徴である角膜増殖性内皮性症を特徴とする眼条件のグループです。病因は不明のままですが、単純ヘルペスまたはエプスタインバーウイルスのウイルス感染に関連している可能性があります。氷症候群の病因は、角膜内皮細胞の異常(角膜浮腫を引き起こす)に起因すると考えられています。脳梁膜領域(前眼内圧[IOP]を引き起こす)および全体の細胞の二次拡散があり、虹彩の表面(虹彩穴、瞳孔歪み、虹彩noduliの形成の原因)。必須虹彩萎縮、チャンドラー症候群、虹彩症候群(コガン・リース)症候群を含む病気複合体は、ほとんど常に片側性、非永続的であり、通常は若い成人期の女性で発生します。氷症候群は一般的に進行性であり、二次緑内障と角膜代償不全によって頻繁に複雑です。チャンドラー症候群では、虹彩の変化はあまり顕著ではなく、角膜浮腫は必須虹彩萎縮やコガン・リース症候群よりも頻繁に発生します。氷症候群に関連する緑内障は、多くの場合、管理が困難であり、通常は薬物やろ過手術で治療されます。緑内障のろ過手術は通常、早期に行われたときに成功しますが、異常な角膜内皮によるfの内皮化のために失敗する可能性があります。

Iridocorneal endothelial (ICE) syndrome is a group of ocular conditions characterized by corneal proliferative endotheliopathy in which secondary corneal edema, peripheral anterior synechiae, and abnormalities of the iris stroma are the common features. The etiology remains unclear, but may be related to viral infection with Herpes simplex or Epstein-Barr virus. The pathogenesis of the ICE syndrome is believed to result from an abnormality of the corneal endothelial cells (causing corneal edema), with secondary spreading of the cells over the trabecular meshwork region (causing anterior synechiae and elevated intraocular pressure [IOP]) and across the surface of the iris (responsible for the formation of iris holes, pupillary distortion, and iris noduli). The disease complex, which includes essential iris atrophy, Chandler's syndrome, and iris nevus (Cogan-Reese) syndrome, is almost always unilateral, nonfamilial, and typically occurs in females during young adulthood. ICE syndrome is commonly progressive and frequently complicated by secondary glaucoma and corneal decompensation. In Chandler's syndrome, iris changes are less pronounced and corneal edema more frequent than in essential iris atrophy or Cogan-Reese syndrome. Glaucoma associated with ICE syndrome is often difficult to manage and is usually treated with medications and/or filtering surgery. Glaucoma filtering surgery is usually successful when done early, but may fail due to endothelialization of the fistula by the abnormal corneal endothelium.

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