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Inorganic chemistry2007Mar19Vol.46issue(6)

1,2-ビス(ジフェニルホスフィノ)ベンゼンでキレート化された高度発光銅(I)銅の光物理特性

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

合成、構造、および光物理学に関する研究は、キレートリガンド、1,2-ビス[ジフェニルホスフィノ]ベンゼン(DPPB)を備えた一連の発光銅(I)錯体について実施されています。研究されている複合体は、ハロゲン装飾された異核錯体、[cu(Mu-x)dppb] 2(x = i(1)、br(2)、cl(3))、および単核錯体、CUI(dppb)(pph3)(4)。固体状態のこれらの複合体は、マイクロ秒の寿命(発光ピーク、ラムダマックス= 492-533 nm;量子収量、Phi = 0.6-0.8;および寿命、Tau = 4.0-10.4 Mus)で298 K.を持つ激しい青緑色のフォトルミネセンスを示します。298 Kでの2-メチルテトラヒドロフラン(2MTHF)溶液は、寿命(TAU = 0.35および0.23 MUS)および赤方偏移スペクトル(LambDamax = 543および546 nm)で、より弱い発光(PHI = 0.009)のみを示します。固体状態の放出は、歪んだ角膜心臓の立体構造を備えた(M + x)LCT励起状態に由来します。約2 kcal/molのエネルギー差。一方、2MTHFソリューションの複合体は、298-130 Kの温度範囲にエネルギー的に好ましい平らな立体構造でMLCT励起状態から放出されます。平衡化された1MLCTおよび3MLCT状態を備えた平らなジオメトリは、少なくとも2注文の速度ではありません。歪んだ四面体の形状の大きさよりも大きく、298 kではるかに少ない発光量子収量(PHI = 0.009)につながります。平坦化運動は130 K未満で著しく抑制されるため、2MTHFで観察される発光は130 K未満で観察されます。主に(M + X)LCT状態から発生することは、歪んだ四面体形状を伴う。固体状態と溶液状態の両方で1と4の光物理学を解釈するために、「2スピンステートモデル(2C x 2Sモデル)を使用した2つのコンフォーマンス」を提案しました。グリーン放射性ドーパントとして(1)を使用するエレクトロルミネッセンスデバイスは、中程度のEL効率を示しました。発光効率= 10.4 CD/A、電力効率= 93 CD/M(2)で4.2 LM/W、および最大外部量子効率= 4.8%。

合成、構造、および光物理学に関する研究は、キレートリガンド、1,2-ビス[ジフェニルホスフィノ]ベンゼン(DPPB)を備えた一連の発光銅(I)錯体について実施されています。研究されている複合体は、ハロゲン装飾された異核錯体、[cu(Mu-x)dppb] 2(x = i(1)、br(2)、cl(3))、および単核錯体、CUI(dppb)(pph3)(4)。固体状態のこれらの複合体は、マイクロ秒の寿命(発光ピーク、ラムダマックス= 492-533 nm;量子収量、Phi = 0.6-0.8;および寿命、Tau = 4.0-10.4 Mus)で298 K.を持つ激しい青緑色のフォトルミネセンスを示します。298 Kでの2-メチルテトラヒドロフラン(2MTHF)溶液は、寿命(TAU = 0.35および0.23 MUS)および赤方偏移スペクトル(LambDamax = 543および546 nm)で、より弱い発光(PHI = 0.009)のみを示します。固体状態の放出は、歪んだ角膜心臓の立体構造を備えた(M + x)LCT励起状態に由来します。約2 kcal/molのエネルギー差。一方、2MTHFソリューションの複合体は、298-130 Kの温度範囲にエネルギー的に好ましい平らな立体構造でMLCT励起状態から放出されます。平衡化された1MLCTおよび3MLCT状態を備えた平らなジオメトリは、少なくとも2注文の速度ではありません。歪んだ四面体の形状の大きさよりも大きく、298 kではるかに少ない発光量子収量(PHI = 0.009)につながります。平坦化運動は130 K未満で著しく抑制されるため、2MTHFで観察される発光は130 K未満で観察されます。主に(M + X)LCT状態から発生することは、歪んだ四面体形状を伴う。固体状態と溶液状態の両方で1と4の光物理学を解釈するために、「2スピンステートモデル(2C x 2Sモデル)を使用した2つのコンフォーマンス」を提案しました。グリーン放射性ドーパントとして(1)を使用するエレクトロルミネッセンスデバイスは、中程度のEL効率を示しました。発光効率= 10.4 CD/A、電力効率= 93 CD/M(2)で4.2 LM/W、および最大外部量子効率= 4.8%。

Studies on synthesis, structures, and photophysics have been carried out for a series of luminescent copper(I) halide complexes with the chelating ligand, 1,2-bis[diphenylphosphino]benzene (dppb). The complexes studied are halogen-bridged dinuclear complexes, [Cu(mu-X)dppb]2 (X = I (1), Br (2), Cl (3)), and a mononuclear complex, CuI(dppb)(PPh3) (4). These complexes in the solid state exhibit intense blue-green photoluminescence with microsecond lifetimes (emission peaks, lambdamax = 492-533 nm; quantum yields, Phi = 0.6-0.8; and lifetimes, tau = 4.0-10.4 mus) at 298 K. In 2-methyltetrahydrofuran (2mTHF) solutions at 298 K, only 1 and 4 show weaker emission (Phi = 0.009) with shorter lifetimes (tau = 0.35 and 0.23 mus) and red-shifted spectra (lambdamax = 543 and 546 nm). The emission in the solid state originates from the (M + X)LCT excited state with a distorted-tetrahedral conformation, in which emissive excited states, 1(M + X)LCT and 3(M + X)LCT, are in equilibrium with an energy difference of approximately 2 kcal/mol. On the other hand, the complexes in the 2mTHF solutions emit from the MLCT excited state with an energetically favorable flattened conformation in the temperature range of 298-130 K. The flattened geometry with equilibrated 1MLCT and 3MLCT states has a nonradiative rate at least 2 orders of magnitude larger than that of the distorted-tetrahedral geometry, leading to a much smaller emission quantum yield (Phi = 0.009) at 298 K. Since the flattening motion is markedly suppressed below 130 K, the emission observed in 2mTHF below 130 K is considered to occur principally from the (M + X)LCT state with a distorted-tetrahedral geometry. To interpret the photophysics of 1 and 4 in both the solid and solution states, we have proposed the "2-conformations with 2-spin-states model (2C x 2S model)". The electroluminescence device using (1) as a green emissive dopant showed a moderate EL efficiency; luminous efficiency = 10.4 cd/A, power efficiency = 4.2 lm/W at 93 cd/m(2), and maximum external quantum efficiency = 4.8%.

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