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4'-アミノベンゾ-15-クラウン-5(AB15C5)とヨウ素の間の電荷移動錯体の形成は、クロロホルム、ジクロロメタン(DCM)および1,2-ジクロロエタン(DCE)溶液で25桁Cで分光測光で調査されています。メソッドは、溶液中の1:1電荷移動複合体の形成を明確に明らかにしました。観測された電荷移動帯の観察された時間依存性とその後のI 3-の溶液の形成は、最初に形成された1:1 AB15C5.I2外側複合体の内部電子ドナーacceptor(EDA)複合体のゆっくりした変換に関連し、それに続く内部複合体とヨウ素の速い反応は、三ヨウ化物イオンを形成します。変換プロセスの擬似平方率定量定数は、吸光度時間データから評価され、1,2-dce> dcm> chcl3の順に変化することがわかりました。各複合体の形成定数KDAの値は、ベネシハイレブランド方程式から評価されます。3つの溶媒中の結果として得られる複合体の安定性も、1,2-dce> dcm> chcl3の順に変化することがわかりました。
4'-アミノベンゾ-15-クラウン-5(AB15C5)とヨウ素の間の電荷移動錯体の形成は、クロロホルム、ジクロロメタン(DCM)および1,2-ジクロロエタン(DCE)溶液で25桁Cで分光測光で調査されています。メソッドは、溶液中の1:1電荷移動複合体の形成を明確に明らかにしました。観測された電荷移動帯の観察された時間依存性とその後のI 3-の溶液の形成は、最初に形成された1:1 AB15C5.I2外側複合体の内部電子ドナーacceptor(EDA)複合体のゆっくりした変換に関連し、それに続く内部複合体とヨウ素の速い反応は、三ヨウ化物イオンを形成します。変換プロセスの擬似平方率定量定数は、吸光度時間データから評価され、1,2-dce> dcm> chcl3の順に変化することがわかりました。各複合体の形成定数KDAの値は、ベネシハイレブランド方程式から評価されます。3つの溶媒中の結果として得られる複合体の安定性も、1,2-dce> dcm> chcl3の順に変化することがわかりました。
The formation of charge transfer complex between 4'-aminobenzo-15-crown-5 (AB15C5) and iodine is investigated spectrophotometrically in chloroform, dichloromethane (DCM) and 1,2-dichloroethane (DCE) solutions at 25 degrees C. The continuous variation method clearly revealed the formation of 1:1 charge transfer complex in solution. The observed time dependence of the charge transfer band and subsequent formation of I 3- in solution were related to the slow transformation of the initially formed 1:1 AB15C5.I2 outer complex to an inner electron donor-acceptor (EDA) complex, followed by fast reaction of the inner complex with iodine to form a triiodide ion. The pseudo-first-order rate constants for the transformation process were evaluated from the absorbance-time data and found to vary in the order of 1,2-DCE>DCM>CHCl3. The values of the formation constant, KDA, for each complex are evaluated from Benesi-Hilebrand equation. Stability of the resulting complex in three solvents was also found to vary in the order of 1,2-DCE>DCM>CHCl3.
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