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背景：CD10は、さまざまなペプチド成長因子を切断して不活性化する膜貫通メタロ - インンドペプチダーゼです。CD10発現の喪失は、ヒト前立腺癌の一般的な早期イベントです。しかし、CD10陽性がん細胞はリンパ節転移に頻繁に現れます。高レベルのCD10を発現する前立腺腫瘍は、リンパ節転移に対する初期の傾向があるより攻撃的な生物学を持っていると仮定します。 方法：87人の患者、53人の患者、および根治的前立腺切除術（RP）時に病理学的に臓器閉じ込められた前立腺癌を伴わない53人が研究に使用されました。手術時に発見されたリンパ節転移のある14人の患者が特定され、この研究に含まれました。OCTで利用可能な凍結腫瘍標本の連続切片をCD10免疫組織化学のために処理しました。CD10染色の存在と強度のために癌腺を等級付けし、腺染色陽性の全体的な割合が推定されました。術後PSAおよびグリーソンスコアを含む臨床的特徴が得られました。統計分析のコントロールと同様の研究がCD13染色で行われました。統計分析のために、累積分布の観察された最大分離に基づいて、強い染色が20％以上の陽性と定義されました。 結果：CD10の発現は、グリーソングレード、腫瘍期、および術前血清PSAと有意に相関していました。ノード転移患者のRP標本の70％は、コホート全体で30％と比較してCD10の強い染色を示しました（OR = 3.4、95％CI：1.08-10.75、p = 0.019）。CD10の染色の増加は、RP後のPSA再発と関連していました。CD13染色は、これらの同じ臨床パラメーターのいずれかと有意に相関しませんでした。 結論：これらの結果は、前立腺癌によるCD10の発現が、グリーソンスコアによって組織学的に説明されている、より悪性の潜在能を持つより攻撃的な表現型に対応することを示唆しています。CD10は、腫瘍の生物学的行動を予測するために前立腺癌を層別化するための潜在的な臨床的有用性を提供します。
背景：CD10は、さまざまなペプチド成長因子を切断して不活性化する膜貫通メタロ - インンドペプチダーゼです。CD10発現の喪失は、ヒト前立腺癌の一般的な早期イベントです。しかし、CD10陽性がん細胞はリンパ節転移に頻繁に現れます。高レベルのCD10を発現する前立腺腫瘍は、リンパ節転移に対する初期の傾向があるより攻撃的な生物学を持っていると仮定します。 方法：87人の患者、53人の患者、および根治的前立腺切除術（RP）時に病理学的に臓器閉じ込められた前立腺癌を伴わない53人が研究に使用されました。手術時に発見されたリンパ節転移のある14人の患者が特定され、この研究に含まれました。OCTで利用可能な凍結腫瘍標本の連続切片をCD10免疫組織化学のために処理しました。CD10染色の存在と強度のために癌腺を等級付けし、腺染色陽性の全体的な割合が推定されました。術後PSAおよびグリーソンスコアを含む臨床的特徴が得られました。統計分析のコントロールと同様の研究がCD13染色で行われました。統計分析のために、累積分布の観察された最大分離に基づいて、強い染色が20％以上の陽性と定義されました。 結果：CD10の発現は、グリーソングレード、腫瘍期、および術前血清PSAと有意に相関していました。ノード転移患者のRP標本の70％は、コホート全体で30％と比較してCD10の強い染色を示しました（OR = 3.4、95％CI：1.08-10.75、p = 0.019）。CD10の染色の増加は、RP後のPSA再発と関連していました。CD13染色は、これらの同じ臨床パラメーターのいずれかと有意に相関しませんでした。 結論：これらの結果は、前立腺癌によるCD10の発現が、グリーソンスコアによって組織学的に説明されている、より悪性の潜在能を持つより攻撃的な表現型に対応することを示唆しています。CD10は、腫瘍の生物学的行動を予測するために前立腺癌を層別化するための潜在的な臨床的有用性を提供します。
BACKGROUND: CD10 is a transmembrane metallo-endopeptidase that cleaves and inactivates a variety of peptide growth factors. Loss of CD10 expression is a common, early event in human prostate cancer; however, CD10 positive cancer cells frequently appear in lymph node metastasis. We hypothesize that prostate tumors expressing high levels of CD10 have a more aggressive biology with an early propensity towards lymph node metastasis. METHODS: Eighty-seven patients, 53 with and 34 without pathologically organ confined prostate cancer at the time of radical prostatectomy (RP), were used for the study. Fourteen patients with lymph node metastasis found at the time of surgery were identified and included in this study. Serial sections from available frozen tumor specimens in OCT were processed for CD10 immunohistochemistry. Cancer glands were graded for the presence and intensity of CD10 staining, and overall percentage of glands staining positive was estimated. Clinical characteristics including pre- and post-operative PSA and Gleason score were obtained. A similar study as a control for the statistical analysis was performed with CD13 staining. For statistical analysis, strong staining was defined as > 20% positivity based on the observed maximum separation of the cumulative distributions. RESULTS: CD10 expression significantly correlated with Gleason grade, tumor stage, and with pre-operative serum PSA. Seventy percent of RP specimens from patients with node metastasis showed strong staining for CD10, compared to 30% in the entire cohort (OR = 3.4, 95% CI: 1.08-10.75, P = 0.019). Increased staining for CD10 was associated with PSA recurrence after RP. CD13 staining did not correlate significantly with any of these same clinical parameters. CONCLUSION: These results suggest that the expression of CD10 by prostate cancer corresponds to a more aggressive phenotype with a higher malignant potential, described histologically by the Gleason score. CD10 offers potential clinical utility for stratifying prostate cancer to predict biological behavior of the tumor.
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