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3つの異なる分子量のM-PEGシランカップリング剤を使用して、シリカ表面に化学的に付着したメトキシ末端ポリ（エチレングリコール）S（M-PEG）の純粋な単層と混合単層を調製しました。これらのフィルムは、その後、原子力顕微鏡（AFM）によって水で特徴付けられました。純粋なM-PEG単層の画像は、シリカにポリマーブラシの形成を示しました。2つの修飾された表面間の力曲線は、6（PEG6表面）から43（PEG43表面）から113（PEG113表面）へのオキシエチレン（OE）グループの数の増加が、M-のM-PEG鎖の柔軟性を低下させることを示唆しました。ペグブラシ。摩擦力の測定により、摩擦がPEG6 <PEG43 <PEG113のオーダーで増加することも示されました。PEG113には、PEG溶融物の絡み合いの臨界分子量よりも大きい分子量があり、その鎖の伸びが最も少ないことを示したため、PEG113ブラシの鎖は絡み合いまたは鎖間水素結合に関与すると考えられていました。PEG6とPEG113の混合単層は、PEG6とPEG113のさまざまな画分を使用して調製しました。混合PEG6とPEG113単層の画像は、PEG113の割合が減少するにつれて、フィルムのPEG113島のサイズが減少することを示しました。2つの修飾された表面間の力曲線は、PEG113の割合が増加するにつれて混合単層の柔軟性が低下することを示唆しました。摩擦力の測定により、PEG6-PEG113混合フィルムのPEG6の割合が増加すると、摩擦が減少することが示されました。したがって、絡み合いは、混合単層のPEG113の割合が減少するにつれて減少すると考えられていました。
3つの異なる分子量のM-PEGシランカップリング剤を使用して、シリカ表面に化学的に付着したメトキシ末端ポリ（エチレングリコール）S（M-PEG）の純粋な単層と混合単層を調製しました。これらのフィルムは、その後、原子力顕微鏡（AFM）によって水で特徴付けられました。純粋なM-PEG単層の画像は、シリカにポリマーブラシの形成を示しました。2つの修飾された表面間の力曲線は、6（PEG6表面）から43（PEG43表面）から113（PEG113表面）へのオキシエチレン（OE）グループの数の増加が、M-のM-PEG鎖の柔軟性を低下させることを示唆しました。ペグブラシ。摩擦力の測定により、摩擦がPEG6 <PEG43 <PEG113のオーダーで増加することも示されました。PEG113には、PEG溶融物の絡み合いの臨界分子量よりも大きい分子量があり、その鎖の伸びが最も少ないことを示したため、PEG113ブラシの鎖は絡み合いまたは鎖間水素結合に関与すると考えられていました。PEG6とPEG113の混合単層は、PEG6とPEG113のさまざまな画分を使用して調製しました。混合PEG6とPEG113単層の画像は、PEG113の割合が減少するにつれて、フィルムのPEG113島のサイズが減少することを示しました。2つの修飾された表面間の力曲線は、PEG113の割合が増加するにつれて混合単層の柔軟性が低下することを示唆しました。摩擦力の測定により、PEG6-PEG113混合フィルムのPEG6の割合が増加すると、摩擦が減少することが示されました。したがって、絡み合いは、混合単層のPEG113の割合が減少するにつれて減少すると考えられていました。
We prepared pure and mixed monolayers of methoxy-terminated poly(ethylene glycol)s (m-PEG's) chemically attached to silica surfaces by using m-PEG silane coupling agents of three different molecular weights. These films were subsequently characterized in water by atomic force microscopy (AFM). Images of pure m-PEG monolayers showed the formation of polymer brushes on silica. Force curves between two modified surfaces suggested that an increase in the number of oxyethylene (OE) groups from 6 (PEG6 surface) to 43 (PEG43 surface) to 113 (PEG113 surface) decreased the flexibility of the m-PEG chains in the m-PEG brushes. Frictional force measurements also showed that the friction increased in the order PEG6 < PEG43 <PEG113. Because PEG113 had a molecular weight that was greater than the critical molecular weight for entanglement in a PEG melt and displayed the least stretching of its chain, a chain in the PEG113 brush was thought to participate in entanglements or interchain hydrogen bonding. Mixed monolayers of PEG6 and PEG113 were prepared using various fractions of PEG6 and PEG113. Images of mixed PEG6 and PEG113 monolayers showed that the size of the PEG113 islands in the film decreased as the fraction of PEG113 decreased. The force curves between two modified surfaces suggested that the flexibility of the mixed monolayers decreased as the fraction of PEG113 increased. Frictional force measurements also showed that the friction decreased as the fraction of PEG6 in the PEG6-PEG113 mixed film increased. Entanglements were therefore thought to decrease as the fraction of PEG113 in the mixed monolayer decreased.
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