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目的：この実験的な動物研究は、側頭葉てんかん（TLE）の代替日速いキンドリングモデルでの発作に対する高頻度の深脳刺激（HFS DBS）の効果を評価します。HFSの標的は海馬です。この構造は、しばしばヒトTLEの発作の焦点であると推定されるためです。 方法：ラット（n = 12）は、代替日の急速なキンドリングプロトコルに従って、海馬で完全に燃え上がっていました。ADしきい値、ADレイテンシ、およびAD持続時間をパラメーターとして使用して、誘発された後部退屈（AD）の特性がベースライン期間に決定されました。ラットは、1週間にわたって130 Hz HFSを受けた処理グループ（n = 7）と、HFSを受け取らなかった対照群（n = 5）に分割しました。ラットは翌週に再テストされました。1週間の休息の後、HFSグループは1週間再び継続的に刺激され、その間にキンドリング刺激によって引き起こされた広告が再び特徴付けられました。 結果：HFSは誘発ADに直接的な影響を及ぼしました。HFS中に、ADのしきい値がコントロールの203 +/- 13％に増加し（P <0.01）、ADレイテンシが191 +/- 19％（P <0.05）に増加しました。AD期間を71 +/- 9％（P <0.05）のコントロールに減らしました。この効果は、HFSが同様の違いを翌に翌週に翌週と同様に、HFS刺激よりも長持ちしましたが、サイズが小さくなり、まだ確立されます。 結論：てんかんラットの海馬における連続HFS（130 Hz）は、標的領域の興奮性の低下を反映する方法で誘発されたADの特性を調節します。
目的：この実験的な動物研究は、側頭葉てんかん（TLE）の代替日速いキンドリングモデルでの発作に対する高頻度の深脳刺激（HFS DBS）の効果を評価します。HFSの標的は海馬です。この構造は、しばしばヒトTLEの発作の焦点であると推定されるためです。 方法：ラット（n = 12）は、代替日の急速なキンドリングプロトコルに従って、海馬で完全に燃え上がっていました。ADしきい値、ADレイテンシ、およびAD持続時間をパラメーターとして使用して、誘発された後部退屈（AD）の特性がベースライン期間に決定されました。ラットは、1週間にわたって130 Hz HFSを受けた処理グループ（n = 7）と、HFSを受け取らなかった対照群（n = 5）に分割しました。ラットは翌週に再テストされました。1週間の休息の後、HFSグループは1週間再び継続的に刺激され、その間にキンドリング刺激によって引き起こされた広告が再び特徴付けられました。 結果：HFSは誘発ADに直接的な影響を及ぼしました。HFS中に、ADのしきい値がコントロールの203 +/- 13％に増加し（P <0.01）、ADレイテンシが191 +/- 19％（P <0.05）に増加しました。AD期間を71 +/- 9％（P <0.05）のコントロールに減らしました。この効果は、HFSが同様の違いを翌に翌週に翌週と同様に、HFS刺激よりも長持ちしましたが、サイズが小さくなり、まだ確立されます。 結論：てんかんラットの海馬における連続HFS（130 Hz）は、標的領域の興奮性の低下を反映する方法で誘発されたADの特性を調節します。
PURPOSE: This experimental animal study evaluates the effect of high frequency deep brain stimulation (HFS DBS) on seizures in the Alternate Day Rapid Kindling model for temporal lobe epilepsy (TLE). The target for HFS is the hippocampus, as this structure is often presumed to be the seizure focus in human TLE. METHODS: Rats (n = 12) were fully kindled in the hippocampus according to the Alternate Day Rapid Kindling protocol. Characteristics of the evoked afterdischarges (AD) were determined in the baseline period using AD threshold, AD latency, and AD duration as parameters. Rats were divided into a treated group (n = 7) that received 130 Hz HFS for 1 week, and a control group (n = 5) that did not receive HFS. Rats were retested in the following week. After 1 additional week of rest, the HFS group was continuously stimulated again for 1 week, during which AD evoked by kindling stimuli were characterized again. RESULTS: HFS had a direct effect on evoked AD: during HFS, it increased AD threshold to 203 +/- 13% of controls (p < 0.01) and increased AD latency to 191 +/- 19% (p < 0.05). It decreased AD duration to 71 +/- 9% (p < 0.05) of controls. The effect outlasted the HFS stimulation as in the week following HFS similar differences, but smaller in size, could still be established. CONCLUSION: Continuous HFS (130 Hz) in the hippocampus of epileptic rats modulates the characteristics of evoked AD in a way that reflects a reduction in excitability of the target region.
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