海水中のナノモルレベルでの鉄ポルフィリン様錯体の測定

天然水域における鉄ポルフィリン様錯体の非特異的な決定のための新しい方法が開発されました。これは、pH 13での二酸素（O2）の存在下でのルミノールの化学発光酸化に基づいています。この方法は、海水の直接注入を可能にするFIAマニホールドに実装されています。検出の限界は、0.11 nmの等価ヘミン（Fe-protoporphyrin IX）です。Fe2+、Fe3+、H2O2、シデロフォア（メシル酸デフェロキサミン）、フミン酸およびフィチン酸は、海水に予想される濃度で存在するとき、干渉しませんでした。金属フリーのポルフィリンおよびMg、Cu、COポルフィリン錯体は、有意な化学発光シグナルを誘導しませんでした。毒されていないサンプルは、分析する前に数週間保存できます。この新しい方法は、培養された植物プランクトンおよび天然サンプルに含まれるFeporphyrin複合体の測定に正常に適用されました。

A new method for the non-specific determination of iron-porphyrin-like complexes in natural waters has been developed. It is based on the chemiluminescent oxidation of the luminol in the presence of dioxygen (O2) at pH 13. The method has been implemented in a FIA manifold that allowed the direct injection of seawater. The limit of detection is 0.11 nM of equivalent hemin (Fe-protoporphyrin IX). Fe2+, Fe3+, H2O2, siderophore (deferoxamin mesylate), humic acid and phytic acid did not interfere when they were present at the concentrations expected in seawater. Metal free porphyrin and Mg, Cu, Co porphyrin complexes did not induce a significant chemiluminescent signal. Poisoned unfiltered samples could be stored for several weeks before analyses. The new method was successfully applied to the determination of the Fe-porphyrin complexes contained in cultured phytoplankton and in natural samples.