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導入以来、ヨウ化プロピジウム(PI)フローサイトメトリーアッセイは、さまざまな実験モデルでのアポトーシスの評価に広く使用されてきました。これは、アポトーシス細胞、他の典型的な特徴の中でも、DNAの断片化とその結果、核DNA含有量の喪失によって特徴付けられるという原則に基づいています。DNAを結合して標識することができるPiなどのフルオロクロムの使用により、フローサイトメトリー分析による細胞DNA含有量の迅速な(プロトコルは約2時間で完了できます)と正確な評価、およびその後の識別を得ることができます。低葉細胞の。元のプロトコルは、細胞アポトーシスの迅速かつ定量的尺度の能力を高めました。このため、出版以来、PIアッセイは広く使用されてきました。これは、元の論文の多数の引用および/または多くの研究所での方法の継続的な使用によって実証されています。
導入以来、ヨウ化プロピジウム(PI)フローサイトメトリーアッセイは、さまざまな実験モデルでのアポトーシスの評価に広く使用されてきました。これは、アポトーシス細胞、他の典型的な特徴の中でも、DNAの断片化とその結果、核DNA含有量の喪失によって特徴付けられるという原則に基づいています。DNAを結合して標識することができるPiなどのフルオロクロムの使用により、フローサイトメトリー分析による細胞DNA含有量の迅速な(プロトコルは約2時間で完了できます)と正確な評価、およびその後の識別を得ることができます。低葉細胞の。元のプロトコルは、細胞アポトーシスの迅速かつ定量的尺度の能力を高めました。このため、出版以来、PIアッセイは広く使用されてきました。これは、元の論文の多数の引用および/または多くの研究所での方法の継続的な使用によって実証されています。
Since its introduction, the propidium iodide (PI) flow cytometric assay has been widely used for the evaluation of apoptosis in different experimental models. It is based on the principle that apoptotic cells, among other typical features, are characterized by DNA fragmentation and, consequently, loss of nuclear DNA content. Use of a fluorochrome, such as PI, that is capable of binding and labeling DNA makes it possible to obtain a rapid (the protocol can be completed in about 2 h) and precise evaluation of cellular DNA content by flow cytometric analysis, and subsequent identification of hypodiploid cells. The original protocol enhanced the capacity for a rapid, quantitative measure of cell apoptosis. For this reason, since its publication, the PI assay has been widely used, as demonstrated by the large number of citations of the original paper and/or the continuous use of the method in many laboratories.
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