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この方法は、クラミドモナスreinhardtiiから高度に精製された無傷の葉緑体を生成するために開発されました。この手順には、狭い穴のシリンジ針を通過し、微分遠心分離とパーコール勾配遠心分離により無傷の葉緑体を精製することにより、細胞壁欠損細胞を破壊します。この手順は3時間未満で完了することができ、C。reinhardtii葉緑体の生化学と細胞生物学を研究する研究者に役立つはずの葉緑体の比較的高い収量を生成することができます。
この方法は、クラミドモナスreinhardtiiから高度に精製された無傷の葉緑体を生成するために開発されました。この手順には、狭い穴のシリンジ針を通過し、微分遠心分離とパーコール勾配遠心分離により無傷の葉緑体を精製することにより、細胞壁欠損細胞を破壊します。この手順は3時間未満で完了することができ、C。reinhardtii葉緑体の生化学と細胞生物学を研究する研究者に役立つはずの葉緑体の比較的高い収量を生成することができます。
This method has been developed to yield highly purified intact chloroplasts from Chlamydomonas reinhardtii. This procedure involves breaking cell-wall-deficient cells by passage through a narrow-bore syringe needle and purifying the intact chloroplasts by differential centrifugation and Percoll gradient centrifugation. This procedure can be completed in less than 3 h and is capable of generating relatively high yields of chloroplasts that should be useful for researchers studying the biochemistry and cell biology of C. reinhardtii chloroplasts.
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