腸炎症の化学的に誘導されたマウスモデル

腸の炎症の動物モデルは、ヒトの炎症性腸疾患の2つの主要な形態であるクローン病と潰瘍性大腸炎の病因を理解するために不可欠です。ここでは、マウス2,4,6-トリニトロベンゼンスルホン酸（TNBS） - 、オキサゾロン - および慢性硫酸ナトリウム（DSS）大腸炎の両方を確立するためのプロトコルを提供します。前者の2つのモデルでは、大腸炎は、共有結合反応性試薬TNBS/オキサゾロンの関節内投与によって誘導されます。これは、ハプテン修飾の自己タンパク質/管腔抗原に対してT細胞媒介反応を誘導すると考えられています。DSSモデルでは、マウスは数日間、DSSを補充した飲料水に服従します。これは、基底窩の結腸上皮細胞に直接毒性があるようです。大腸炎および急性DSS大腸炎のハプテンモデルの手順は約2週間で達成できますが、慢性DSS大腸炎のプロトコルには約2か月かかります。

Animal models of intestinal inflammation are indispensable for our understanding of the pathogenesis of Crohn disease and ulcerative colitis, the two major forms of inflammatory bowel disease in humans. Here, we provide protocols for establishing murine 2,4,6-trinitro benzene sulfonic acid (TNBS)-, oxazolone- and both acute and chronic dextran sodium sulfate (DSS) colitis, the most widely used chemically induced models of intestinal inflammation. In the former two models, colitis is induced by intrarectal administration of the covalently reactive reagents TNBS/oxazolone, which are believed to induce a T-cell-mediated response against hapten-modified autologous proteins/luminal antigens. In the DSS model, mice are subjected several days to drinking water supplemented with DSS, which seems to be directly toxic to colonic epithelial cells of the basal crypts. The procedures for the hapten models of colitis and acute DSS colitis can be accomplished in about 2 weeks but the protocol for chronic DSS colitis takes about 2 months.