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AJNR. American journal of neuroradiology2007Apr01Vol.28issue(4)

自閉症スペクトラム障害のある幼児の海馬の形状マッピング

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PMID:17416819DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

背景と目的:内側側頭葉(MTL)機能の神経心理学的検査にも欠陥を示す自閉症スペクトラム障害(ASD)の幼児の特徴的な海馬形状の変化の発生を仮定しました。 材料と方法:Coronal 3D MR画像は、ASD(n = 45)の3歳から4歳の子供と、典型的な発達の年齢が一致した子供(n = 13)から取得されました。ASDの小児は、自閉症障害(AD、n = 29)またはそれ以外の場合は指定されていない(PDD-NOS)(n = 16)の子どもにさらに分類されました。海馬形状の変動は、大型の高次元脳マッピングを使用して評価されました。 結果:海馬の形状は、ASDの子供と典型的な発達を持つ子供を区別した測定値を測定します。ASDサンプル内では、ADの子供はPDD-NOSの子供とは区別されました。ASD児の海馬形状の変化は、MTL機能のテストに関する精神遅滞の程度と性能の欠陥と相関していました。 結論:ASDの子どもは、皮下の内向きの変形と一致する海馬形状の変化を示しました。ASDの小児における海馬形状の変形のこのパターンは、ADの子供のより深刻な影響を受けたサブグループに強調され、MTLの神経心理学的検査の欠陥と関連していましたが、前頭前機能ではありませんでした。ASDの小児の海馬形状の変形は、MTLてんかんの成人で以前に報告された海馬形状変形のパターンに類似していることが観察されました。ASDの子供、特にADを持つ子供たちは、青年期に入る際にてんかんのリスクが高くなりますが、海馬形状の変形のこのパターンの発作の発生の特異性と因果関係はまだ知られていません。

背景と目的:内側側頭葉(MTL)機能の神経心理学的検査にも欠陥を示す自閉症スペクトラム障害(ASD)の幼児の特徴的な海馬形状の変化の発生を仮定しました。 材料と方法:Coronal 3D MR画像は、ASD(n = 45)の3歳から4歳の子供と、典型的な発達の年齢が一致した子供(n = 13)から取得されました。ASDの小児は、自閉症障害(AD、n = 29)またはそれ以外の場合は指定されていない(PDD-NOS)(n = 16)の子どもにさらに分類されました。海馬形状の変動は、大型の高次元脳マッピングを使用して評価されました。 結果:海馬の形状は、ASDの子供と典型的な発達を持つ子供を区別した測定値を測定します。ASDサンプル内では、ADの子供はPDD-NOSの子供とは区別されました。ASD児の海馬形状の変化は、MTL機能のテストに関する精神遅滞の程度と性能の欠陥と相関していました。 結論:ASDの子どもは、皮下の内向きの変形と一致する海馬形状の変化を示しました。ASDの小児における海馬形状の変形のこのパターンは、ADの子供のより深刻な影響を受けたサブグループに強調され、MTLの神経心理学的検査の欠陥と関連していましたが、前頭前機能ではありませんでした。ASDの小児の海馬形状の変形は、MTLてんかんの成人で以前に報告された海馬形状変形のパターンに類似していることが観察されました。ASDの子供、特にADを持つ子供たちは、青年期に入る際にてんかんのリスクが高くなりますが、海馬形状の変形のこのパターンの発作の発生の特異性と因果関係はまだ知られていません。

BACKGROUND AND PURPOSE: We hypothesized the occurrence of characteristic hippocampal-shape alterations in young children with autistic spectrum disorder (ASD) who also exhibit deficits on neuropsychologic tests of medial temporal lobe (MTL) function. MATERIALS AND METHODS: Coronal 3D MR images were acquired from 3- to 4-year-old children with ASD (n = 45) and age-matched children with typical development (n = 13). Children with ASD were further subclassified into those with autism disorder (AD, n = 29) or pervasive developmental disorder-not otherwise specified (PDD-NOS) (n = 16). Variations in hippocampal shape were evaluated by using large-deformation high-dimensional brain mapping. RESULTS: Hippocampal shape measures distinguished children with ASD from those with typical development; within the ASD sample, children with AD were distinguished from those with PDD-NOS. Hippocampal-shape alterations in children with ASD were correlated with degree of mental retardation and performance deficits on tests of MTL function. CONCLUSIONS: Children with ASD exhibited an alteration of hippocampal shape consistent with inward deformation of the subiculum. This pattern of hippocampal-shape deformations in the children with ASD was accentuated in the more severely affected subgroup of children with AD and was associated with deficits on neuropsychologic tests of MTL but not prefrontal function. Hippocampal-shape deformation in the children with ASD was observed to be similar to a pattern of hippocampal shape deformation previously reported in adults with MTL epilepsy. Although the children with ASD, and those with AD in particular, PDD-NOS are at high risk for epilepsy as they enter adolescence, the specificity and causal relationship of this pattern of hippocampal-shape deformation to the development of seizures is not yet known.

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