リポペプチドのイトリンおよびフェンガイシンファミリーは、ポドスファーラフスカに向かう亜種のバチルスの拮抗作用における重要な要因です

Podosphaera fuscaは、スペインのCucurbit Powerly Childwの主な因果剤です。4つのバチルス亜種株、UMAF6614、UMAF6619、UMAF6639、およびUMAF8561は、剥離した葉と苗アッセイのメロンの疾患を抑制する能力を証明し、さらに分析して、生物核のパフォーマンスに関与する作用モードを解明しました。細胞を含まない上清は、栄養細胞について以前に報告されたものに非常に近い抗真菌活性を示しました。これらのB.亜ティリス株の無細胞培養ろ液からのブタノール抽出物における3つのリポペプチド抗生物質、サルファクチン、フェンガイシン、およびイトリンAまたはバチロマイシンの同定は、抗生物質が生物根菌能力に関与する主要な要因である可能性があることを指摘しました。P. fusca conidia発芽上のバチロマイシン、フェンガイシン、およびイトリンAに対応する精製リポペプチド画分の強い阻害効果、および細菌処理されたメロン葉におけるこれらのリポペプチドのin situ検出は、推定上の関与の興味深い証拠を提供しました。拮抗的な活動。これらの結果は、異なるリポペプチドの生合成を抑制することを目的とした、部位指向の変異誘発分析によって明確にサポートされていました。まとめると、我々のデータにより、リポペプチドのイトリンとフェンガイシンファミリーがP. fuscaに対するB. subtilisの拮抗作用に大きな役割を果たしていると結論付けることができました。

Podosphaera fusca is the main causal agent of cucurbit powdery mildew in Spain. Four Bacillus subtilis strains, UMAF6614, UMAF6619, UMAF6639, and UMAF8561, with proven ability to suppress the disease on melon in detached leaf and seedling assays, were subjected to further analyses to elucidate the mode of action involved in their biocontrol performance. Cell-free supernatants showed antifungal activities very close to those previously reported for vegetative cells. Identification of three lipopeptide antibiotics, surfactin, fengycin, and iturin A or bacillomycin, in butanolic extracts from cell-free culture filtrates of these B. subtilis strains pointed out that antibiosis could be a major factor involved in their biocontrol ability. The strong inhibitory effect of purified lipopeptide fractions corresponding to bacillomycin, fengycin, and iturin A on P. fusca conidia germination, as well as the in situ detection of these lipopeptides in bacterial-treated melon leaves, provided interesting evidence of their putative involvement in the antagonistic activity. Those results were definitively supported by site-directed mutagenesis analysis, targeted to suppress the biosynthesis of the different lipopeptides. Taken together, our data have allowed us to conclude that the iturin and fengycin families of lipopeptides have a major role in the antagonism of B. subtilis toward P. fusca.