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肺界面活性剤抽出物(LSE)、ジパリトイルホスファチジルコリン(DPPC)およびジオールホスファチジルコリン(DOPC)の単層研究は、さまざまな温度で動的状態で行われています。これらの化合物は、微分走査熱量測定によっても研究され、Langmuir Blodgettフィルムは電子顕微鏡で検査されました。これらの手法の組み合わせにより、脂質の遷移温度の上と下で異なることがわかった崩壊プロセスを正確に記述することができました。ただし、DPPC/DOPC混合物の位相分離は、研究されているすべての温度で発生しましたが、この分離は、「液体状態」から「液体のような状態」遷移温度の特性よりも低い温度でのみLSEで観察されました。減圧時にLSEが迅速に回復する能力は、単層の圧縮中に形成された積み重なったアモルファス凝集体の形成によるものであるように思われます。
肺界面活性剤抽出物(LSE)、ジパリトイルホスファチジルコリン(DPPC)およびジオールホスファチジルコリン(DOPC)の単層研究は、さまざまな温度で動的状態で行われています。これらの化合物は、微分走査熱量測定によっても研究され、Langmuir Blodgettフィルムは電子顕微鏡で検査されました。これらの手法の組み合わせにより、脂質の遷移温度の上と下で異なることがわかった崩壊プロセスを正確に記述することができました。ただし、DPPC/DOPC混合物の位相分離は、研究されているすべての温度で発生しましたが、この分離は、「液体状態」から「液体のような状態」遷移温度の特性よりも低い温度でのみLSEで観察されました。減圧時にLSEが迅速に回復する能力は、単層の圧縮中に形成された積み重なったアモルファス凝集体の形成によるものであるように思われます。
Monolayer studies of the lung surfactant extract (LSE), dipalmitoyl phosphatidilcholine (DPPC) and dioleyl phosphatidilcholine (DOPC) have been performed in the dynamic condition at various temperatures. These compounds were also studied by differential scanning calorimetry, and the Langmuir Blodgett films were examined by electron microscopy. The combination of these techniques allowed us to describe precisely the collapse process, which was found to be different above and below the transition temperature of the lipids. However, whereas a phase separation for DPPC/DOPC mixtures occurred at all temperatures studied, this separation was observed for LSE only at temperatures lower than that characteristic of the "rigid state" to "liquid-like state" transition temperature. The ability of LSE to rapidly respread upon decompression appears to be due to the formation of piled amorphous aggregates formed during compression of its monolayers.
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