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私たちは、多くの大きな哺乳類の草食動物に典型的な顕著な横顎の動きを示す3つの種の団体で、リズミカルな覆い付け中の顎筋協調のパターンを調査しました。咀wing中の一貫した運動パターンを定量化するために、ヤギ、アルパカ、馬の表在腫瘤、深部咬筋、後頭部、および内側翼突筋筋から筋電図を記録しました。筋肉のペア間のタイミングの違いは、顎筋関数の進化モデルのコンテキストで評価されました。このモデルでは、マスティセーションの閉鎖および食物削減段階は、主に2つの異なる筋肉群(トリプレットI)(バランス側の表面的なマッセターと内側翼突起およびワーキング側後頭部)およびトリプレットII(ワーキング側の表在腫術および内側によって制御されます。翼状突起およびバランスのとれた後頭部)、およびワーキングおよびバランスのとれた深いマッサーの非同期活動。3つの種は、顎の筋肉がトリプレットIおよびトリプレットIIとしてどの程度調整されているかが異なります。アルパカ、そしてそれほどではないが、ヤギはトリプレットのパターンを示しますが、馬はそうではありません。対照的に、3つの種すべてが、ワーキング側とバランスのとれた深いマッサーの非同期を告発し、顎の閉鎖はワーキングサイドの筋肉と閉鎖中にはるかに後でバランス側の筋肉が発火することによって開始されました。ただし、ヤギは、トリプレットIIの筋肉と比較して、バランスのとれた深い肥満のタイミングにおいて、アルパカや馬とは異なります。この研究では、横方向の顎の動きに影響を与えるための顎筋肉の調整の種間違いと、草食性の植物性の咬傷力の生成を強調しています。
私たちは、多くの大きな哺乳類の草食動物に典型的な顕著な横顎の動きを示す3つの種の団体で、リズミカルな覆い付け中の顎筋協調のパターンを調査しました。咀wing中の一貫した運動パターンを定量化するために、ヤギ、アルパカ、馬の表在腫瘤、深部咬筋、後頭部、および内側翼突筋筋から筋電図を記録しました。筋肉のペア間のタイミングの違いは、顎筋関数の進化モデルのコンテキストで評価されました。このモデルでは、マスティセーションの閉鎖および食物削減段階は、主に2つの異なる筋肉群(トリプレットI)(バランス側の表面的なマッセターと内側翼突起およびワーキング側後頭部)およびトリプレットII(ワーキング側の表在腫術および内側によって制御されます。翼状突起およびバランスのとれた後頭部)、およびワーキングおよびバランスのとれた深いマッサーの非同期活動。3つの種は、顎の筋肉がトリプレットIおよびトリプレットIIとしてどの程度調整されているかが異なります。アルパカ、そしてそれほどではないが、ヤギはトリプレットのパターンを示しますが、馬はそうではありません。対照的に、3つの種すべてが、ワーキング側とバランスのとれた深いマッサーの非同期を告発し、顎の閉鎖はワーキングサイドの筋肉と閉鎖中にはるかに後でバランス側の筋肉が発火することによって開始されました。ただし、ヤギは、トリプレットIIの筋肉と比較して、バランスのとれた深い肥満のタイミングにおいて、アルパカや馬とは異なります。この研究では、横方向の顎の動きに影響を与えるための顎筋肉の調整の種間違いと、草食性の植物性の咬傷力の生成を強調しています。
We investigated patterns of jaw-muscle coordination during rhythmic mastication in three species of ungulates displaying the marked transverse jaw movements typical of many large mammalian herbivores. In order to quantify consistent motor patterns during chewing, electromyograms were recorded from the superficial masseter, deep masseter, posterior temporalis and medial pterygoid muscles of goats, alpacas and horses. Timing differences between muscle pairs were evaluated in the context of an evolutionary model of jaw-muscle function. In this model, the closing and food reduction phases of mastication are primarily controlled by two distinct muscle groups, triplet I (balancing-side superficial masseter and medial pterygoid and working-side posterior temporalis) and triplet II (working-side superficial masseter and medial pterygoid and balancing-side posterior temporalis), and the asynchronous activity of the working- and balancing-side deep masseters. The three species differ in the extent to which the jaw muscles are coordinated as triplet I and triplet II. Alpacas, and to a lesser extent, goats, exhibit the triplet pattern whereas horses do not. In contrast, all three species show marked asynchrony of the working-side and balancing-side deep masseters, with jaw closing initiated by the working-side muscle and the balancing-side muscle firing much later during closing. However, goats differ from alpacas and horses in the timing of the balancing-side deep masseter relative to the triplet II muscles. This study highlights interspecific differences in the coordination of jaw muscles to influence transverse jaw movements and the production of bite force in herbivorous ungulates.
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