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目的:この研究は、苗木土壌真菌Trichoderma gelatinosum BCC 7579による、新規で強力な抗結核アルカロイドHirsutellone Aの生産のための培養条件を最適化することを目的としています。 方法と結果:真菌は、最初はさまざまな炭素および窒素源とミネラル塩を添加したジャガイモデキストロースブイヨン(PDB)の25度Cのシェイクフラスコで培養し、菌糸成長とヒルステロンA産生に適した培地を選択しました。栽培条件は、初期pHを調整し、Hirsutellone Aの産生を最大化するために温度レベルを変化させることにより、さらに最適化されました。19.04mgL(-1)からHirsutellone Aの生成を増加させる最適な条件は、基底条件から得られた610.55 mg L(-1)そして、栽培時間を40日から6日に短縮したのは、PDBプラス20の25度Cで200回転(-1)でシェーカーで栽培することでしたG L(-1)可溶性澱粉、10 g L(-1)ペプトン、2.5%(v/v)塩溶液が7の初期pHを伴う塩溶液は、5-lバッチ発酵槽を使用して大規模なヒルシュテローンAの生産を獲得しました6日以内にHirsutellone Aの958 mg L(-1)。 結論:Hirsutellone Aの適切な培養条件T. gelatinosum BCC 7579による生産量は、PDBと20 g L(-1)可溶性澱粉、10 g L(-1)ペプトン、2.5%の25度Cで5-L発酵槽の栽培でした。(v/v)7の初期pHの塩溶液。 研究の重要性と影響:高収量を獲得し、潜伏期間を減らすための発酵槽でのヒルステロンAの生産は、将来の抗結核ドラッグ開発プロセスで非常に有用になります。
目的:この研究は、苗木土壌真菌Trichoderma gelatinosum BCC 7579による、新規で強力な抗結核アルカロイドHirsutellone Aの生産のための培養条件を最適化することを目的としています。 方法と結果:真菌は、最初はさまざまな炭素および窒素源とミネラル塩を添加したジャガイモデキストロースブイヨン(PDB)の25度Cのシェイクフラスコで培養し、菌糸成長とヒルステロンA産生に適した培地を選択しました。栽培条件は、初期pHを調整し、Hirsutellone Aの産生を最大化するために温度レベルを変化させることにより、さらに最適化されました。19.04mgL(-1)からHirsutellone Aの生成を増加させる最適な条件は、基底条件から得られた610.55 mg L(-1)そして、栽培時間を40日から6日に短縮したのは、PDBプラス20の25度Cで200回転(-1)でシェーカーで栽培することでしたG L(-1)可溶性澱粉、10 g L(-1)ペプトン、2.5%(v/v)塩溶液が7の初期pHを伴う塩溶液は、5-lバッチ発酵槽を使用して大規模なヒルシュテローンAの生産を獲得しました6日以内にHirsutellone Aの958 mg L(-1)。 結論:Hirsutellone Aの適切な培養条件T. gelatinosum BCC 7579による生産量は、PDBと20 g L(-1)可溶性澱粉、10 g L(-1)ペプトン、2.5%の25度Cで5-L発酵槽の栽培でした。(v/v)7の初期pHの塩溶液。 研究の重要性と影響:高収量を獲得し、潜伏期間を減らすための発酵槽でのヒルステロンAの生産は、将来の抗結核ドラッグ開発プロセスで非常に有用になります。
AIMS: This work aimed to optimize the culture conditions for production of a novel and potent anti-tubercular alkaloid, hirsutellone A, by the saprophytic soil fungus Trichoderma gelatinosum BCC 7579. METHODS AND RESULTS: The fungus was initially cultured in shake flasks at 25 degrees C in the potato dextrose broth (PDB) supplemented with various carbon and nitrogen sources and mineral salts to select suitable medium for mycelial growth and hirsutellone A production. Cultivation conditions were further optimized by adjusting initial pH and changing temperature levels to maximize the production of hirsutellone A. The optimal condition that increased the production of hirsutellone A from 19.04 mg l(-1), obtained from basal condition, to 610.55 mg l(-1) and reduced the cultivation time from 40 to 6 days was to cultivate in a shaker at 200 rev min(-1) at 25 degrees C in PDB plus 20 g l(-1) soluble starch, 10 g l(-1) peptone and 2.5% (v/v) salt solution with initial pH of 7. Production of hirsutellone A in larger-scale using a 5-l batch fermenter was also completed yielding 958 mg l(-1) of hirsutellone A within 6 days. CONCLUSIONS: The suitable culture conditions for hirsutellone A production by T. gelatinosum BCC 7579 was the cultivation in 5-l fermenter at 25 degrees C in PDB plus 20 g l(-1) soluble starch, 10 g l(-1) peptone and 2.5% (v/v) salt solution with an initial pH of 7. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: The production of hirsutellone A in a fermenter to obtain a high yield and reduce an incubation period will become very useful in anti-tubercular drug development process in the future.
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