T細胞依存性およびT細胞非依存性抗原に対する一次および二次反応における特定のB細胞活性化の部位

組織のハプテン特異的B細胞を特定する技術は、T細胞依存性（TD）抗原およびT細胞非依存性タイプ-1（TI-1）抗原に応答して、ラット脾臓のB細胞活性化の部位を決定するために使用されています。特定の記憶B細胞とB爆風による表面関連のハプテン結合は、特定の血漿細胞とプラスマブラストによる強い細胞質ハプテン結合と区別されました。S期の爆発細胞は、5-ブロモ-2'-デオキシウリジンでin vivoで標識された脈拍を染色することにより、組織切片で同定されました。Hapten特異的B爆風細胞は、3つの部位にあります。（a）T細胞が豊富なゾーン内の介在細胞の周り。（b）卵胞樹状細胞ネットワークで、および（c）赤パルプのマクロファージに関連して。細胞周期ではないハプテン結合記憶B細胞は、辺縁帯に蓄積し、TDおよびTi-1抗原に応答して卵胞マントルを少なくします。Tゾーンでのハプテン固有の爆風応答は、抗原が投与されてから最初の数日に限定され、TD抗原に対する一次応答の場合は低いが、辺境ゾーンメモリB細胞がTゾーンに移動すると、二次的な課題で大規模な課題ではない。Ti-1抗原に対する一次および二次Tゾーン応答の両方が印象的であり、これらの応答では、ハプテン固有のBブラストも脾臓の赤パルプに見られます。TD抗原に対する濾胞反応は、各卵胞に入る少数のB爆風（5未満）から始まります。これらの数は指数関数的に増加しているため、予防接種後4日目までに卵胞を満たします。応答のoligoclon性は、2つのハプテンの6％〜31％の卵胞が2つのハプテンのうち1つだけに特異的な爆発を含む2つのハプテンに対する同時応答で示されています。4日目には、胚中心の古典的なゾーンパターンが発生します。表面免疫グロブリン陽性B爆風は卵胞中心から失われますが、卵胞樹状細胞ネットワークの1極は表面免疫グロブリン陰性Chentroblastsを満たします。centroblastsは数が増加しませんが、中心細胞を生じさせるために分裂します。これは、SIGを再発現し、卵胞樹状細胞ネットワークに移動します。細胞動態研究は、中心細胞の集団が7時間ごとに中心芽細胞から更新されることを示しています。中心細胞は、この時間内に胚の中心を離れるか、その場で死にます（400語で切り捨てられた抽象）

Techniques which identify hapten-specific B cells in tissues have been used to determine the sites of B cell activation in rat spleens in response to T cell-dependent (TD) antigens and T cell-independent type-1 (TI-1) antigens. Surface-associated hapten binding by specific memory B cells and B blasts was distinguished from the strong cytoplasmic hapten binding by specific plasma cells and plasmablasts. Blast cells in S phase were identified in tissue sections by staining cells which had been pulse labeled in vivo with 5-bromo-2'-deoxyuridine. Hapten-specific B blast cells are found in three sites: (a) around interdigitating cells in the T cell-rich zones; (b) in the follicular dendritic cell network and (c) in association with macrophages in the red pulp. Hapten-binding memory B cells, which are not in cell cycle, accumulate in the marginal zones and to a lesser extent the follicular mantles in response to TD and TI-1 antigens. The hapten-specific blast response in T zones is confined to the first few days after antigen is given and is low for primary responses to TD antigens, but massive on secondary challenge, when marginal zone memory B cells migrate to the T zones. Both the primary and secondary T zone responses to TI-1 antigens are impressive and in these responses hapten-specific B blasts are also found in the splenic red pulp. The follicular response to TD antigens starts with a small number of B blasts (fewer than five) entering each follicle. These increase in number exponentially so that by the 4th day after immunization they fill the follicle. The oligoclonality of the response is shown in simultaneous responses to two haptens where 6%-31% of the follicles on day 3 after immunization contain blasts specific for only one of the two haptens. During the 4th day classical zonal pattern of germinal centers develops. The surface immunoglobulin-positive B blasts are lost from the follicle center, while one pole of the follicular dendritic cell network fills with surface immunoglobulin-negative centroblasts. Centroblasts do not increase in numbers but divide to give rise to centrocytes, which re-express sIg and migrate into the follicular dendritic cell network. Cell kinetic studies indicate that the centrocyte population is renewed from centroblasts every 7 h. Centrocytes either leave the germinal center within this time or die in situ.(ABSTRACT TRUNCATED AT 400 WORDS)