ドキソルビシン塩酸塩を含む新規組織組織接着剤で構成される注射可能なインジット形成薬物送達システムの抗腫瘍効果

私たちのグループは、生体適合性が良好で、生体組織に高い結合強度を示す生体染色体と有機酸誘導体で構成される新規組織接着剤を開発しました。この組織接着剤を使用して、癌化学療法には薬物送達システム（DDS）を形成するために使用することを提案します。以前の研究では、ヒト血清アルブミン（HSA）とドキソルビシン塩酸塩（DOX）を含む酒石酸誘導体（TAD）で構成される新しいインシトを形成するDDSを準備し、HSAからのDOXのin vitro放出プロファイルを実証しました。-TADゲルは約100時間です。ここでは、DDSを形成するこの注射可能なin-situの抗腫瘍効果について報告します。HSA-TADによるDOXの局所注射は、免疫不全マウスに皮下に移植されたヒト結腸癌（WIDR）に投与されました。in vivo実験の結果は、マウスの血液中のDOXの存在が最大3日間検出可能であり、DOXを含むHSA-TADの注入により腫瘍体積が効果的に最小化されたことを示しました。したがって、DOXを含む新しい組織接着剤を使用してDDSを形成するin-situは、がん化学療法に役立つ技術です。

Our group has developed a novel tissue adhesive composed of biomacromolecules and organic acid derivatives which have good biocompatibility and exhibit high bonding strength to living tissues. We propose to use this tissue adhesive for in-situ forming drug delivery system (DDS) for cancer chemotherapy. In a previous work, we had prepared a novel in-situ forming DDS composed of human serum albumin (HSA) and tartaric acid derivative (TAD) containing doxorubicin hydrochloride (DOX), and we had demonstrated an in vitro release profile of DOX from HSA-TAD gel for approximately up to 100h. Here, we report on antitumor effect of this injectable in-situ forming DDS. Local injection of DOX by the HSA-TAD was administered to human colon carcinoma (WiDr) implanted subcutaneously onto the immunodeficient mouse. The results of the in vivo experiments showed that the presence of DOX in blood of mice was detectable for up to 3days, and that the tumor volume was effectively minimized with injection of HSA-TAD containing DOX. The in-situ forming DDS with the novel tissue adhesive containing DOX, therefore, is a useful technique for cancer chemotherapy.