カベオリン-1は、マウス肺肺上皮細胞におけるP2X7受容体の発現と局在に影響を与えます

P2X7受容体は最近、肺肺胞上皮I型細胞のマーカーとして説明されています。ここでは、p2x7タンパク質の発現と、マウス肺肺上皮細胞株E10の脂質ラフトへの分配の両方を示します。P2X7とRAFTマーカータンパク質カベオリン-1の間には、かなりの程度の共局在が観察されました。また、P2X7タンパク質はカベオラと関連していた。P2X7免疫反応性の著しい減少が、カベオリン-1ノックアウトマウスから調製された肺切除術で観察され、P2X7タンパク質の完全な発現にはカベオリン-1発現が必要であることを示しています。実際、短いヘアピンRNAを使用したE10細胞におけるカベオリン-1タンパク質発現の抑制により、p2x7タンパク質発現が大幅に減少しました。我々のデータは、脂質ラフトにおけるP2X7タンパク質とカベオリン-1の間の潜在的な相互作用を示し、この相互作用の生理学的意義を調査するためのさらなる機能的および生化学的研究の基礎を提供します。

The P2X7 receptor has recently been described as a marker for lung alveolar epithelial type I cells. Here, we demonstrate both the expression of P2X7 protein and its partition into lipid rafts in the mouse lung alveolar epithelial cell line E10. A significant degree of colocalization was observed between P2X7 and the raft marker protein Caveolin-1; also, P2X7 protein was associated with caveolae. A marked reduction in P2X7 immunoreactivity was observed in lung sections prepared from Caveolin-1-knockout mice, indicating that Caveolin-1 expression was required for full expression of P2X7 protein. Indeed, suppression of Caveolin-1 protein expression in E10 cells using short hairpin RNAs resulted in a large reduction in P2X7 protein expression. Our data demonstrate a potential interaction between P2X7 protein and Caveolin-1 in lipid rafts, and provide a basis for further functional and biochemical studies to probe the physiologic significance of this interaction.