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ATP結合カセットトランスポーターサブタイプA5（ABCA5）のようなトランスポーターABCA5、ABCA6、ABCA8、ABCA9、およびABCA10は、ABCトランスポータースーパーファミリー内のユニークな遺伝子クラスターを形成しますが、その機能はまだよく理解されていません。この研究の目的は、ABCA5様輸送体がヒト組織および腫瘍のmRNAレベルを測定することにより、腫瘍の発達に役割を果たすことができるかどうかを調べることです。ヒトABCA5様トランスポーターの激しいmRNA発現が脳で検出されました。ABCA5およびABCA8 mRNAは、脾臓、精巣、卵巣で検出されました。ABCA5 mRNAは、肝臓と膵臓でも検出されました。ABCA6 mRNAは肺および肝臓で検出され、ABCA8は肺で検出されました。ABCA6、ABCA7、およびABCA8 mRNAは腫瘍では検出されませんでしたが、検査されたすべての腫瘍でABCA10の弱いmRNA発現が検出されました。ABCA5 mRNAは、分化していない結腸腺癌（GI-112）および未分化卵巣癌（GI-102）で検出されましたが、正常結腸では検出されませんでした。ABCB1 mRNAはGI-112でも検出されましたが、ABCC1およびABCA2 mRNAはそうではありませんでした。対照的に、ABCA5またはABCB1 mRNAではなくABCC1およびABCA2 mRNAは、よく分化した結腸腺癌（CX-1）で検出されました。したがって、ABCA5の誘導は、ABCB1とともに、ヒト結腸腫瘍の分化状態と相関しているようであり、腫瘍の発生に役割を果たしている可能性があります。
ATP結合カセットトランスポーターサブタイプA5（ABCA5）のようなトランスポーターABCA5、ABCA6、ABCA8、ABCA9、およびABCA10は、ABCトランスポータースーパーファミリー内のユニークな遺伝子クラスターを形成しますが、その機能はまだよく理解されていません。この研究の目的は、ABCA5様輸送体がヒト組織および腫瘍のmRNAレベルを測定することにより、腫瘍の発達に役割を果たすことができるかどうかを調べることです。ヒトABCA5様トランスポーターの激しいmRNA発現が脳で検出されました。ABCA5およびABCA8 mRNAは、脾臓、精巣、卵巣で検出されました。ABCA5 mRNAは、肝臓と膵臓でも検出されました。ABCA6 mRNAは肺および肝臓で検出され、ABCA8は肺で検出されました。ABCA6、ABCA7、およびABCA8 mRNAは腫瘍では検出されませんでしたが、検査されたすべての腫瘍でABCA10の弱いmRNA発現が検出されました。ABCA5 mRNAは、分化していない結腸腺癌（GI-112）および未分化卵巣癌（GI-102）で検出されましたが、正常結腸では検出されませんでした。ABCB1 mRNAはGI-112でも検出されましたが、ABCC1およびABCA2 mRNAはそうではありませんでした。対照的に、ABCA5またはABCB1 mRNAではなくABCC1およびABCA2 mRNAは、よく分化した結腸腺癌（CX-1）で検出されました。したがって、ABCA5の誘導は、ABCB1とともに、ヒト結腸腫瘍の分化状態と相関しているようであり、腫瘍の発生に役割を果たしている可能性があります。
The ATP binding cassette transporter subtype A5 (ABCA5)-like transporters ABCA5, ABCA6, ABCA8, ABCA9 and ABCA10 form a unique gene cluster within the ABC transporter superfamily, though their function is still poorly understood. The purpose of this study is to examine whether ABCA5-like transporters may play a role in tumor development by measuring their mRNA levels in human tissues and tumors. Intense mRNA expression of human ABCA5-like transporters was detected in the brain. ABCA5 and ABCA8 mRNAs were detected in spleen, testis and ovary. ABCA5 mRNA was also detected in liver and pancreas. ABCA6 mRNA was detected in lung and liver, and ABCA8 was detected in lung. ABCA6, ABCA7 and ABCA8 mRNAs were not detected in any tumors, but weak mRNA expression of ABCA10 was detected in all tumors examined. ABCA5 mRNA was detected in poorly differentiated colon adenocarcinoma (GI-112) and undifferentiated ovarian carcinoma (GI-102), but not in normal colon. ABCB1 mRNA was also detected in GI-112, while ABCC1 and ABCA2 mRNAs were not. In contrast, ABCC1 and ABCA2 mRNAs, but not ABCA5 or ABCB1 mRNA, were detected in well differentiated colon adenocarcinoma (CX-1). Thus, induction of ABCA5, together with ABCB1, appears to be correlated with the differentiation state of human colon tumors, and may have a role in tumor development.
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