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Myrmecophilyは、広大で保護されたリソースを活用するために、社会構造をどのように克服できるかのさまざまな例を提供します。アリの巣のカブトムシ(パウシナエ)は、サブファミリー内の生活習慣が基礎分類群の自由生活や略奪的なものから派生したパウシニの義務的なミルメコフィーに至るまで、アリとの関連性の文脈における生態学的および進化的考慮事項に特に適しています。アリのひなを食い物にすることで植民地を寄生していますが、アリ協会では大人のパウッシーニが受け入れられています。宿主種は主にアリ科Myrmicinaeおよびformicinaeに属しますが、少なくともいくつかのパウシン属は宿主固有ではありません。特別な腺や関連する髪の房などの形態学的適応(トリコーム)は、パウッシーニを典型的なミルメコビルとして特徴づけ、2つの異なる戦略的なタイプの体型につながります。これらの適応は、現代の研究と初期の情報源に参加することにより、他の分類学的グループと昆虫の分類学的グループを比較し、分泌の誘致または浸透効果の可能性について議論します。宿主アリによって無視される種は、代わりに化学模倣を使用する可能性があります。さらに、振動信号はアリのあるコミュニケーションに寄与する可能性があり、化学シグナルはホストの発見に役割を果たすことが証明されています。「ボンバルディアカブトムズ」としてのパウジンの強力な防御化学は、宿主アリとの接触には使用されていません。カブトムシとアリの関連性の重要な側面、すなわち形態学的および潜在的な化学的適応、ライフサイクル、宿主特異性、協化、寄生、健全な生産をレビューすることにより、パウジンにおけるミルメコフィリーの進化を追跡しようとします。
Myrmecophilyは、広大で保護されたリソースを活用するために、社会構造をどのように克服できるかのさまざまな例を提供します。アリの巣のカブトムシ(パウシナエ)は、サブファミリー内の生活習慣が基礎分類群の自由生活や略奪的なものから派生したパウシニの義務的なミルメコフィーに至るまで、アリとの関連性の文脈における生態学的および進化的考慮事項に特に適しています。アリのひなを食い物にすることで植民地を寄生していますが、アリ協会では大人のパウッシーニが受け入れられています。宿主種は主にアリ科Myrmicinaeおよびformicinaeに属しますが、少なくともいくつかのパウシン属は宿主固有ではありません。特別な腺や関連する髪の房などの形態学的適応(トリコーム)は、パウッシーニを典型的なミルメコビルとして特徴づけ、2つの異なる戦略的なタイプの体型につながります。これらの適応は、現代の研究と初期の情報源に参加することにより、他の分類学的グループと昆虫の分類学的グループを比較し、分泌の誘致または浸透効果の可能性について議論します。宿主アリによって無視される種は、代わりに化学模倣を使用する可能性があります。さらに、振動信号はアリのあるコミュニケーションに寄与する可能性があり、化学シグナルはホストの発見に役割を果たすことが証明されています。「ボンバルディアカブトムズ」としてのパウジンの強力な防御化学は、宿主アリとの接触には使用されていません。カブトムシとアリの関連性の重要な側面、すなわち形態学的および潜在的な化学的適応、ライフサイクル、宿主特異性、協化、寄生、健全な生産をレビューすることにより、パウジンにおけるミルメコフィリーの進化を追跡しようとします。
Myrmecophily provides various examples of how social structures can be overcome to exploit vast and well-protected resources. Ant nest beetles (Paussinae) are particularly well suited for ecological and evolutionary considerations in the context of association with ants because life habits within the subfamily range from free-living and predatory in basal taxa to obligatory myrmecophily in derived Paussini. Adult Paussini are accepted in the ant society, although parasitising the colony by preying on ant brood. Host species mainly belong to the ant families Myrmicinae and Formicinae, but at least several paussine genera are not host-specific. Morphological adaptations, such as special glands and associated tufts of hair (trichomes), characterise Paussini as typical myrmecophiles and lead to two different strategical types of body shape: while certain Paussini rely on the protective type with less exposed extremities, other genera access ant colonies using glandular secretions and trichomes (symphile type). We compare these adaptations with other taxonomic groups of insects by joining contemporary research and early sources and discuss the possibility of an attracting or appeasing effect of the secretion. Species that are ignored by their host ants might use chemical mimicry instead. Furthermore, vibrational signals may contribute to ant-beetle communication, and chemical signals have proven to play a role in host finding. The powerful defense chemistry of paussines as "bombardier beetles" is not used in contact with host ants. We attempt to trace the evolution of myrmecophily in paussines by reviewing important aspects of the association between paussine beetles and ants, i.e. morphological and potential chemical adaptations, life cycle, host specificity, alimentation, parasitism and sound production.
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