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表面マーカーとレポーターシステムを備えた骨髄(BM)の細分化、および分化の可能性を評価するための複数の培養および移植アッセイの使用は、造血性ステム細胞とB細胞受容体(BCR)発現リンパ球の間のBリンパ類の段階を定義する際に並外れた進行をもたらしました。標準的な命名法の欠如とまだ解決する必要がある一連の技術的な問題にもかかわらず、B細胞になるための主要なルートに関する一般的なコンセンサスがあるようです。それにもかかわらず、B系統細胞が生成される追加の軽微な経路が存在し、リンパ前駆細胞が発生し、胚形成中および出生後の分化の可能性を変化させることができるという新しい評価は、B細胞の発生の完全な理解とそれがどのように調節されていないかを示唆しています。
表面マーカーとレポーターシステムを備えた骨髄(BM)の細分化、および分化の可能性を評価するための複数の培養および移植アッセイの使用は、造血性ステム細胞とB細胞受容体(BCR)発現リンパ球の間のBリンパ類の段階を定義する際に並外れた進行をもたらしました。標準的な命名法の欠如とまだ解決する必要がある一連の技術的な問題にもかかわらず、B細胞になるための主要なルートに関する一般的なコンセンサスがあるようです。それにもかかわらず、B系統細胞が生成される追加の軽微な経路が存在し、リンパ前駆細胞が発生し、胚形成中および出生後の分化の可能性を変化させることができるという新しい評価は、B細胞の発生の完全な理解とそれがどのように調節されていないかを示唆しています。
The subdivision of bone marrow (BM) with surface markers and reporter systems and the use of multiple culture and transplantation assays to assess differentiation potential have led to extraordinary progress in defining stages of B lymphopoiesis between the hematopoietic stem cell and B cell receptor (BCR)-expressing lymphocytes. Despite the lack of standard nomenclature and a series of technical issues that still need to be resolved, there seems to be a general consensus regarding the major route to becoming a B cell. Nevertheless, evidence that additional, minor pathways through which B lineage cells are generated exists, and a new appreciation that lymphoid progenitors are protean and able to alter their differentiation potential during embryogenesis and after birth in response to infections suggests that a full understanding of B cell development and how it is regulated has not yet been attained.
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