色の恒常性への外網膜の寄与：霊長類と魚のデータから合成された色の恒常性の一般的なモデル

色の恒常性は、カラービジョンシステムの最も印象的な機能の1つです。この現象は何十年も研究されてきましたが、その根本的な神経メカニズムは未解決のままです。文献は、初期の、おそらく網膜メカニズムと遅い、おそらく皮質メカニズムを示しています。初期のメカニズムは、色の空間統合を含み、色の恒常性の重要な計算を実行しているようです。遅いメカニズムは、色をマニフェストするようです。各メカニズムの現在の証拠を簡単に確認します。金魚の外側網膜処理の直接的な測定に基づいて、色の恒常性と色のコントラストを誘導する初期メカニズムのモデルをより詳細に説明します。この研究では、このモデルを霊長類の網膜に外挿し、同様のメカニズムが霊長類にも存在する可能性が高いことを示しています。金魚とモデルでの実験的研究の論理的な結果は、円錐/水平セルシステムの配線が色視の基準点を設定することです（つまり、その動物の白い点を設定します）。

Color constancy is one of the most impressive features of color vision systems. Although the phenomenon has been studied for decades, its underlying neuronal mechanism remains unresolved. Literature indicates an early, possibly retinal mechanism and a late, possibly cortical mechanism. The early mechanism seems to involve chromatic spatial integration and performs the critical calculations for color constancy. The late mechanism seems to make the color manifest. We briefly review the current evidence for each mechanism. We discuss in more detail a model for the early mechanism that is based on direct measurements of goldfish outer retinal processing and induces color constancy and color contrast. In this study we extrapolate this model to primate retina, illustrating that it is highly likely that a similar mechanism is also present in primates. The logical consequence of our experimental work in goldfish and our model is that the wiring of the cone/horizontal cell system sets the reference point for color vision (i.e., it sets the white point for that animal).