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目的:マグネトスピリルムグリフィスワルデンスから精製および滅菌された磁気ソームの純度を測定するための基準を確立し、in vitroでマウス線維芽細胞の毒性を評価する。 方法と結果:磁石の精製は、フランスのプレスで細菌細胞を破壊し、低電力超音波処理による治療を伴うPBSバッファーで直接洗浄し、磁石を使用して磁石を収集することを伴います。5つの特徴的なピークは、3273、2921、1735、1645、1531 cm(-1)の精製磁石の品質を検出するために使用されたフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)によって表示されました。精製された磁石は、透過型電子顕微鏡とエネルギー分散分光法によって観察された場合、不純物の証拠を示さなかった。粒子は、凍結乾燥とガンマ線による治療後、-20度Cで保存できます。精製および滅菌されたマグネトソームは、3-(4,5-ジメチルチアゾリル)-2,5-ジフェニル - テトラゾリウム臭化アッセイによるマウス線維芽細胞の生存率に明らかな悪影響はありませんでした。 結論:精製および滅菌された磁気ソームは、in vitroでマウス線維芽細胞に毒性がありませんでした。 研究の重要性と影響:この研究は、M。gryphiswaldenseの磁気ソームの純度と安全性を評価する方法を提供します。磁気ソームは、腫瘍療法の新しい薬物または遺伝子キャリアとして使用される可能性があります。
目的:マグネトスピリルムグリフィスワルデンスから精製および滅菌された磁気ソームの純度を測定するための基準を確立し、in vitroでマウス線維芽細胞の毒性を評価する。 方法と結果:磁石の精製は、フランスのプレスで細菌細胞を破壊し、低電力超音波処理による治療を伴うPBSバッファーで直接洗浄し、磁石を使用して磁石を収集することを伴います。5つの特徴的なピークは、3273、2921、1735、1645、1531 cm(-1)の精製磁石の品質を検出するために使用されたフーリエ変換赤外分光法(FT-IR)によって表示されました。精製された磁石は、透過型電子顕微鏡とエネルギー分散分光法によって観察された場合、不純物の証拠を示さなかった。粒子は、凍結乾燥とガンマ線による治療後、-20度Cで保存できます。精製および滅菌されたマグネトソームは、3-(4,5-ジメチルチアゾリル)-2,5-ジフェニル - テトラゾリウム臭化アッセイによるマウス線維芽細胞の生存率に明らかな悪影響はありませんでした。 結論:精製および滅菌された磁気ソームは、in vitroでマウス線維芽細胞に毒性がありませんでした。 研究の重要性と影響:この研究は、M。gryphiswaldenseの磁気ソームの純度と安全性を評価する方法を提供します。磁気ソームは、腫瘍療法の新しい薬物または遺伝子キャリアとして使用される可能性があります。
AIMS: To establish a criterion for measuring the purity of purified and sterilized magnetosomes from Magnetospirillum gryphiswaldense and to evaluate their toxicity for mouse fibroblasts in vitro. METHODS AND RESULTS: The purification of magnetosomes involves disrupting bacterial cells with a French Press, washing directly with PBS buffer accompanied by treatment with low power ultrasonication, and using a magnet to collect the magnetosomes. Five characteristic peaks were displayed by Fourier-transform infrared spectroscopy (FT-IR), which was used to detect the quality of the purified magnetosomes, at 3273, 2921, 1735, 1645 and 1531 cm(-1). The purified magnetosomes showed no evidence of impurities when observed by transmission electron microscopy and energy disperse spectroscopy. The particles could be stored at -20 degrees C after lyophilization and treatment by gamma-rays. Purified and sterilized magnetosomes had no obvious negative effects on the viability of mouse fibroblasts by 3-(4,5-dimethylthiazolyl)-2,5-diphenyl-tetrazolium bromide assay. CONCLUSIONS: Purified and sterilized magnetosomes were not toxic to mouse fibroblasts in vitro. SIGNIFICANCE AND IMPACT OF THE STUDY: This study provides methods for evaluating the purity and safety of magnetosomes from M. gryphiswaldense. The magnetosomes have the potential to be used as novel drug or gene carriers for tumour therapy.
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