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コンテキスト:グレリンは、主に胃の体で生成される新規ホルモンです。これまで、ヒトの胃腸(GI)全体をカバーするグレリン細胞のマッピング研究は不足しています。さらに、胃外グレリン細胞の表現型は不明です。 目的:この研究の目的は、GIトラクトのすべての部分からの標本を使用した詳細なマッピングを実行し、その地域に沿ってグレリン細胞を表現型グレリン細胞に共局在させることでした。さらに、グレリン細胞のマッピングをブタgi管で実施し、ブタ腸からの血液中のグレリンとモチリンの血漿プロファイルを測定しました。 設計:胃鏡検査または手術中に患者からの生検が得られました。グレリン細胞密度と表現型は、免疫細胞化学、in situハイブリダイゼーション、および免疫ゴールド電子顕微鏡で評価されました。血漿グレリンとモチリンのレベルは、腸内静脈にカニューレを添加したブタで測定しました。 結果:上部小腸は予想外にグレリン細胞が豊富であり、これらの細胞は循環グレリンに寄与します。グレリンとモチリンは、両方の種の十二指腸と腸junumの同じ細胞で共同導入され、グレリンとモチリンは、そのような細胞のすべての分泌顆粒にヒトの分泌顆粒に保存され、同一節を示しています。ブタのグレリンとモチリンの血漿プロファイルは平行であり、グレリンとモティリンの間の相関は腸の血で明らかでした。 結論:上部小腸はグレリンの重要な供給源です。腸のグレリンとモチリンの可能性のある密着性は、2つのホルモンの協調的な作用を示唆しています。これらのデータは、腸の運動性を理解し、運動障害と肥満手術に対する臨床的影響を理解することに影響を与える可能性があります。
コンテキスト:グレリンは、主に胃の体で生成される新規ホルモンです。これまで、ヒトの胃腸(GI)全体をカバーするグレリン細胞のマッピング研究は不足しています。さらに、胃外グレリン細胞の表現型は不明です。 目的:この研究の目的は、GIトラクトのすべての部分からの標本を使用した詳細なマッピングを実行し、その地域に沿ってグレリン細胞を表現型グレリン細胞に共局在させることでした。さらに、グレリン細胞のマッピングをブタgi管で実施し、ブタ腸からの血液中のグレリンとモチリンの血漿プロファイルを測定しました。 設計:胃鏡検査または手術中に患者からの生検が得られました。グレリン細胞密度と表現型は、免疫細胞化学、in situハイブリダイゼーション、および免疫ゴールド電子顕微鏡で評価されました。血漿グレリンとモチリンのレベルは、腸内静脈にカニューレを添加したブタで測定しました。 結果:上部小腸は予想外にグレリン細胞が豊富であり、これらの細胞は循環グレリンに寄与します。グレリンとモチリンは、両方の種の十二指腸と腸junumの同じ細胞で共同導入され、グレリンとモチリンは、そのような細胞のすべての分泌顆粒にヒトの分泌顆粒に保存され、同一節を示しています。ブタのグレリンとモチリンの血漿プロファイルは平行であり、グレリンとモティリンの間の相関は腸の血で明らかでした。 結論:上部小腸はグレリンの重要な供給源です。腸のグレリンとモチリンの可能性のある密着性は、2つのホルモンの協調的な作用を示唆しています。これらのデータは、腸の運動性を理解し、運動障害と肥満手術に対する臨床的影響を理解することに影響を与える可能性があります。
CONTEXT: Ghrelin is a novel hormone produced mainly in the gastric body. Hitherto, mapping studies of ghrelin cells covering the entire gastrointestinal (GI) tract in humans have been lacking. Furthermore, the phenotype of extragastric ghrelin cells is not known. OBJECTIVE: The objective of the study was to perform a detailed mapping with specimens from all parts of the GI tract, and colocalization studies to phenotype ghrelin cells along the tract. In addition, mapping of ghrelin cells was performed in porcine GI tract, and the plasma profiles of ghrelin and motilin in blood from the porcine intestine were measured. DESIGN: Biopsies from patients were obtained during gastroscopy or surgery. Ghrelin cell density and phenotyping was assessed with immunocytochemistry, in situ hybridization, and immunogold electron microscopy. Plasma ghrelin and motilin levels were measured in pigs, fitted with cannulas in the mesenteric vein. RESULTS: The upper small intestine is unexpectedly rich in ghrelin cells, and these cells contribute to circulating ghrelin. Ghrelin and motilin are coproduced in the same cells in the duodenum and jejunum of both species, and ghrelin and motilin are stored in all secretory granules of such cells in humans, indicating cosecretion. The plasma profiles of ghrelin and motilin in pig were parallel, and a correlation between ghrelin and motilin (r(2) = 0.22; P < 0.001) was evident in intestinal blood. CONCLUSIONS: The upper small intestine is an important source of ghrelin. The likely cosecretion of intestinal ghrelin and motilin suggests concerted actions of the two hormones. These data may have implications for understanding gut motility and clinical implications for dysmotility and bariatric surgery.
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