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アルキルキノリンであるベンジルピリジンとパパベリンは、どちらも大気圧化学イオン化またはエレクトロスプレー多段階質量質量分析中にアゼピニウム環を含む生成物イオンを生成します。トラップ条件を制御することにより、孤立したアゼピニウムイオンが励起なしで長期間トラップ内に保持されました。その後の分析スキャンでは、2つの質量対電荷(m/z)比のイオンを含む質量スペクトルが明らかになりました。最初は分離産物イオンのm/zで、2番目はM/z比で2番目のM/z比に対応するm/z比です。溶媒の分子。付加物イオンの分離と共鳴励起溶媒分子を除去し、付加物イオンと同じ信号強度でアゼピニウムイオンを回収します。さらに期間イオンを分離してトラップすることで、溶媒付加物イオンを再整形させることができました。イオンが閉じ込められている間にソースに流れる溶媒の変調により、トラップイオンに付加される溶媒分子の変動が可能になりました。インダクトイオンによるイオン電流の割合は、分離イオンの性質、溶媒のプロトン親和性、およびイオンがトラップされた時間の長さに依存します。この研究で意図的に最大化されたインダクトイオン形成は、標準イオントラップ動作条件下でかなりの程度に発生する可能性があり、関心のある産物イオンのイオン電流、そして最終的にはタンデム質量分析アッセイの反応を減らします。
アルキルキノリンであるベンジルピリジンとパパベリンは、どちらも大気圧化学イオン化またはエレクトロスプレー多段階質量質量分析中にアゼピニウム環を含む生成物イオンを生成します。トラップ条件を制御することにより、孤立したアゼピニウムイオンが励起なしで長期間トラップ内に保持されました。その後の分析スキャンでは、2つの質量対電荷(m/z)比のイオンを含む質量スペクトルが明らかになりました。最初は分離産物イオンのm/zで、2番目はM/z比で2番目のM/z比に対応するm/z比です。溶媒の分子。付加物イオンの分離と共鳴励起溶媒分子を除去し、付加物イオンと同じ信号強度でアゼピニウムイオンを回収します。さらに期間イオンを分離してトラップすることで、溶媒付加物イオンを再整形させることができました。イオンが閉じ込められている間にソースに流れる溶媒の変調により、トラップイオンに付加される溶媒分子の変動が可能になりました。インダクトイオンによるイオン電流の割合は、分離イオンの性質、溶媒のプロトン親和性、およびイオンがトラップされた時間の長さに依存します。この研究で意図的に最大化されたインダクトイオン形成は、標準イオントラップ動作条件下でかなりの程度に発生する可能性があり、関心のある産物イオンのイオン電流、そして最終的にはタンデム質量分析アッセイの反応を減らします。
Benzylpyridine and papaverine, an alkyl quinoline, both produce product ions containing an azepinium ring during atmospheric pressure chemical ionisation or electrospray multistage mass spectrometry. By controlling the trapping conditions, an isolated azepinium ion was held within the trap for an extended period of time without excitation. A subsequent analytical scan revealed a mass spectrum containing ions at two mass-to-charge (m/z) ratios, the first at the m/z of the isolated product ion and the second at an m/z ratio corresponding to the adduction of a molecule of solvent. Isolation and resonance excitation of the adduct ion remove the solvent molecule, resulting in recovery of the azepinium ion at the same signal intensity as the adduct ion. Isolating and trapping the ion for a further period allowed the solvent adduct ion to be re-formed. Modulation of the solvent flowing into the source while the ion was trapped allowed variation in the solvent molecule adducted to the trapped ion. The proportion of the ion current due to the adduct ion depends on the nature of the isolated ion, the proton affinity of the solvent and the length of time for which the ion was trapped. Adduct ion formation, deliberately maximised in this study, can occur to a significant extent under standard ion trap operating conditions, reducing the ion current of product ions of interest and, ultimately, the response in tandem mass spectrometric assays.
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