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磁気ピンセットを使用して、単一のクロマチン繊維の機械的応答を調査すると、ヌクレオソームごとに1回転の速度で大きな正のねじれに提出された繊維が一時的に正のターンをトランスラップすることを示します。H2a-H2b二量体の枯渇によって得られたテトラソームの繊維([H3-H4](2)テトラマーは、約50 bpのDNAに結合した)との比較は、トラッピングが以前に記録された右利きのテトラソームに構築されたヌクレオソームキラル移行を反映していることを示唆しています。8 kt未満のエネルギーを考慮して、この遷移は生理学的に関連するものであり、他の因子が存在しない場合に主要なRNAポリメラーゼによる転写の伸長に対して強いブロックを及ぼすことを四量体の二量体のドッキングを破るのに役立つことを提案します。
磁気ピンセットを使用して、単一のクロマチン繊維の機械的応答を調査すると、ヌクレオソームごとに1回転の速度で大きな正のねじれに提出された繊維が一時的に正のターンをトランスラップすることを示します。H2a-H2b二量体の枯渇によって得られたテトラソームの繊維([H3-H4](2)テトラマーは、約50 bpのDNAに結合した)との比較は、トラッピングが以前に記録された右利きのテトラソームに構築されたヌクレオソームキラル移行を反映していることを示唆しています。8 kt未満のエネルギーを考慮して、この遷移は生理学的に関連するものであり、他の因子が存在しない場合に主要なRNAポリメラーゼによる転写の伸長に対して強いブロックを及ぼすことを四量体の二量体のドッキングを破るのに役立つことを提案します。
Using magnetic tweezers to investigate the mechanical response of single chromatin fibers, we show that fibers submitted to large positive torsion transiently trap positive turns at a rate of one turn per nucleosome. A comparison with the response of fibers of tetrasomes (the [H3-H4](2) tetramer bound with approximately 50 bp of DNA) obtained by depletion of H2A-H2B dimers suggests that the trapping reflects a nucleosome chiral transition to a metastable form built on the previously documented right-handed tetrasome. In view of its low energy, <8 kT, we propose that this transition is physiologically relevant and serves to break the docking of the dimers on the tetramer that in the absence of other factors exerts a strong block against elongation of transcription by the main RNA polymerase.
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