否定的に染色された培養細胞のフィラメントの配置：アクチンの組織

トリトンX-100による培養細胞の処理に続いて負の染色が続くことにより、アクチン、微小管、100個のアンストロームフィラメントの拡張された細胞内糸状材料の組織が明らかになります。本報告書は、ヒト皮膚線維芽細胞とマウス3 t 3細胞におけるアクチン様フィラメントの組織化について説明しています。以前の研究で示されているように、細胞質ストレス繊維は、共生のアクチン様フィラメントの束で構成されていることがわかりました。これらの大きな応力繊維に加えて、薄いフィラメントのはるかに小さな束と、ランダムに配向した薄いフィラメントも観察されました。直径0.2ミクロムから0.5マイクロームの薄い薄いフィラメントの束が、十分に顕著な固定細胞で最も顕著な凹状の細胞縁を区切ることがわかった。人間の皮膚線維芽細胞の最先端と波立たせられた境界は、幅0.1マイクロームの直径約0.1マイクロームの薄いフィラメントの線形束を相互接続する斜めの薄いフィラメントのメッシュワークの広いウェブとして現れました。前述のマイクロスピークに対応するこれらのバンドルは、長さが約1.5マイクロームの範囲で、1マイクロームから3マイクロームの横方向に分離されました。3つのT 3セルの最先端は、同様の組織を示しましたが、薄いフィラメントバンドルが少ないです。バンドルとメッシュワークの両方のフィラメントは、平滑筋ミオシンサブフラグメント-1を備えた矢じりの複合体を形成しました。調査結果は、非筋肉の細胞運動性のメカニズムに関連して議論されています。

Treatment of spread, cultured cells with Triton X-100 followed by negative staining reveals the organization of the unextracted intracellular filamentous elements: actin, microtubules and the 100 angstrom filaments. The present report describes the organization of the actin-like filaments in human skin fibroblasts and mouse 3 T 3 cells. As shown in earlier studies, the cytoplasmic stress fibres were seen to be composed of bundles of colinear actin-like filaments. In addition to these large stress fibres much smaller bundles of thin filaments as well as randomly oriented thin filaments were also observed. A thick bundle of thin filaments, 0.2 microm to 0.5 microm in diameter, was found to delimit the concave cell edges most prominent in well-spread stationary cells. The leading edge and ruffled border of human skin fibroblasts appeared as a broad web, of meshwork of diagonally oriented thin filaments interconnecting radiating, linear bundles of thin filaments about 0.1 microm in diameter. These bundles corresponding to the microspikes described earlier ranged from about 1.5 microm in length and were separated by 1 microm to 3 microm laterally. The leading edge of 3 T 3 cells showed a similar organization but with fewer radiating thin filament bundles. Both the filaments in the bundles and in the meshwork formed arrowhead complexes with smooth muscle myosin subfragment - 1 which were unipolar and directed towards the main body of the cell. The findings are discussed in relation to the mechanisms of non-muscle cell motility.