自己免疫性前立腺炎：最先端

前立腺は、主な男性の性腺の1つであり、あらゆる年齢の男性に影響を与える多くの病理学的状態の標的です。前立腺の病理学的状態は、感染症、慢性前立腺炎/慢性骨盤疼痛症候群（CP/CPPS）の依然として未知の病理学から、過形成および癌を良心にします。CP/CPPSは、泌尿器科クリニックで最も一般的な病気の1つであり、50歳未満の男性に影響を与えます。かなりの数の患者で前立腺抗原に対する自己免疫反応が明らかになったとき、CP/CPPの理解に大きな進歩が遂げられました。過去30年間に、実験的自己免疫前立腺炎（EAP）のさまざまなげっ歯類モデルの開発と特性評価に関する広範な研究が行われました。前立腺抗原に対する耐性は、ラットやマウスの一部の株で破壊される可能性があることが実証されており、前立腺抗原に対する細胞および体液反応が誘発されることが実証されています。Th1パターンが記載されており、細胞の反応は関与する主要な病原性メカニズムであると思われます。免疫細胞は腺に浸透し、前立腺病変を誘発します。遺伝的背景とホルモンの不均衡は、影響を受けやすい若い男性の疾患の発症に寄与する可能性のある要因です。さらに、自発性自己免疫性前立腺炎は、感受性株の高齢でも発生する可能性があります。このレビューでは、EAPのげっ歯類モデルに関する現在の知識と、CP/CPPS患者に存在する免疫学的変化を要約します。また、ヒト疾患の研究のための本物のツールとして、これらの実験的アプローチの信頼性についても説明します。

The prostate is one of the main male sex accessory glands and the target of many pathological conditions affecting men of all ages. Pathological conditions of the prostate gland range from infections, chronic prostatitis/chronic pelvic pain syndrome (CP/CPPS) of a still unknown aetiology to benign hyperplasia and cancer. CP/CPPS is one of the most prevalent diseases in the urologic clinic and affects men younger than 50 years old. A significant advance in the understanding of CP/CPPS was made when an autoimmune response against prostate antigens was revealed in a considerable number of patients. During the last 30 years, extensive work has been done regarding the development and characterization of different rodent models of experimental autoimmune prostatitis (EAP). It has been demonstrated that tolerance to prostate antigens can be disrupted in some strains of rats and mice and cellular and humoral responses to prostate antigens are elicited. A Th1 pattern has been described and the cellular response seems to be the major pathogenic mechanism involved. Immune cells infiltrate the gland and induce prostate lesions. The genetic background and hormonal imbalance are factors that could contribute to the onset of the disease in susceptible young males. Moreover, spontaneous autoimmune prostatitis could also occur with advanced age in susceptible strains. In this review, we summarize the current knowledge regarding rodent models of EAP and the immunological alterations present in CP/CPPS patients. We also discuss the reliability of these experimental approaches as genuine tools for the study of human disease.