ジメチルスルホキシドは、成体ラット肝細胞の長期培養による脂質合成と分泌を促進します

ジメチルスルホキシド（DMSO）は、成体ラット肝細胞の長期培養の脂質代謝に対する影響についてテストされました。3T3-ヘパト細胞培養に1％DMSOを添加すると、細胞に毒性がなく、実際に治療された培養物は、最大14日間の暴露のために特徴的な形態をより良く維持しました。DMSO処理は、[14C]酢酸からの総脂質のde novo合成を2〜3倍に増加させました。細胞および分泌された脂質の薄層クロマトグラフィーによる分析により、DMSOは7日間の暴露時に細胞トリグリセリド、リン脂質、遊離およびste式コレステロールのレベルが増加し、14日で中程度の分泌脂質が2〜3倍増加したことが明らかになりました。さらに、DMSOは、グリセロ脂質合成のマーカー酵素であるグリセロールリン酸デヒドロゲナーゼの活性を、7日または14日間の暴露で50％を超えて増加させました。これらの結果は、1％DMSOが培養された肝細胞にとって有害で​​はなく、脂質合成と分泌を強化することを示しています。

Dimethyl sulfoxide (DMSO) was tested for its effects on lipid metabolism of long-term cultures of adult rat hepatocytes. The addition of 1% DMSO to 3T3-hepatocyte cultures was not toxic to cells and in fact treated cultures maintained better their characteristic morphology for up to 14 days of exposure. DMSO treatment increased 2-3 fold the de novo synthesis of total lipids from[14C]acetate. The analysis by thin layer chromatography of cellular and secreted lipids revealed that DMSO increased the levels of cellular triglycerides, phospholipides and free and sterified cholesterol at 7 days of exposure while at 14 days there was also a 2-3-fold increase in medium secreted lipids. Additionally, DMSO increased the activity of glycerol-phosphate dehydrogenase, a marker enzyme of glycerolipid synthesis, by greater than 50% at either 7 or 14 days of exposure. These results show that 1% DMSO not only is not detrimental to cultured hepatocytes but also enhances lipid synthesis and secretion, both hepatic-differentiated functions.