FOXL1-CRE BACトランスジェニックマウス：胃腸間葉における遺伝子アブレーションのための新しいツール

細胞型特異的遺伝子アブレーションを目的としたCre-Loxpテクノロジーの使用は、発達生物学と生物医学に革命をもたらしました。胃腸管の遺伝子機能の分析のためにいくつかのトランスジェニックマウス系統が開発されましたが、これらすべてにおいて、CREの発現は上皮細胞層に限定されています。特に腸の中胚葉でLOXP flankされた遺伝子の欠失のために、トランスジェニックマウス系統（「CRE系統」）を発現することはありません。この欠陥に対処するために、CRE遺伝子がFOXL1プロモーターおよびエンハンサー要素によって制御される細菌の人工染色体ベースのトランスジェニックマウス系統を導き出しました。FOXL1-CREのX-gal染色;ROSA26Rバイトランスジェニック系統は、FOXL1-CREが胃腸間葉に特に再結合をもたらすことを確認しています。FOXL1-CRE系統は、胃腸管のパターンと機能に大きな役割を果たすことが知られている上皮シグナル伝達に対する間葉系の解剖を促進します。

The use of Cre-loxP technology for the purpose of cell type-specific gene ablation has revolutionized developmental biology and biomedicine. Several transgenic mouse lines have been developed for the analysis of gene function in the gastrointestinal tract, but in all of these the expression of Cre is limited to the epithelial cell layer. No Cre- expressing transgenic mouse lines ("Cre lines") exist for the deletion of loxP-flanked genes specifically in gut mesoderm. To address this deficiency, we have derived a bacterial artificial chromosome based transgenic mouse line in which the Cre gene is controlled by the Foxl1 promoter and enhancer elements. X-Gal staining of Foxl1-Cre; Rosa26R bi-transgenic lines confirm that Foxl1-Cre results in recombination specifically in the gastrointestinal mesenchyme. The Foxl1-Cre line will facilitate the dissection of mesenchymal to epithelial signaling that is known to play a major role in the patterning and function of the gastrointestinal tract.