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IgG（FCRN）の新生児FC受容体は、母親から胎児への受動的な体液性免疫の移動においてよく特徴付けられています。さらに、生涯を通じて、FCRNはIgGを分解から保護し、それにより血清中のこのクラスの抗体の長い半減期を説明します。近年、FCRNは、その潜在的な機能が現在出現し始めている成人のさまざまなサイトで発現していることが明らかになりました。さらに、最近の研究では、治療モノクローナル抗体の血清半減期を改善するか、病原性抗体の半減期を減らすことを目的として、FCRNとIgGのFC部分との相互作用を調べました。このレビューは、FCRN生物学のこれら2つの領域をまとめたものです。
IgG（FCRN）の新生児FC受容体は、母親から胎児への受動的な体液性免疫の移動においてよく特徴付けられています。さらに、生涯を通じて、FCRNはIgGを分解から保護し、それにより血清中のこのクラスの抗体の長い半減期を説明します。近年、FCRNは、その潜在的な機能が現在出現し始めている成人のさまざまなサイトで発現していることが明らかになりました。さらに、最近の研究では、治療モノクローナル抗体の血清半減期を改善するか、病原性抗体の半減期を減らすことを目的として、FCRNとIgGのFC部分との相互作用を調べました。このレビューは、FCRN生物学のこれら2つの領域をまとめたものです。
The neonatal Fc receptor for IgG (FcRn) has been well characterized in the transfer of passive humoral immunity from a mother to her fetus. In addition, throughout life, FcRn protects IgG from degradation, thereby explaining the long half-life of this class of antibody in the serum. In recent years, it has become clear that FcRn is expressed in various sites in adults, where its potential function is now beginning to emerge. In addition, recent studies have examined the interaction between FcRn and the Fc portion of IgG with the aim of either improving the serum half-life of therapeutic monoclonal antibodies or reducing the half-life of pathogenic antibodies. This Review summarizes these two areas of FcRn biology.
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