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以前のスクリーニング作業では、酸素バルガアエッセンシャルオイルは、その抗血小板特性と凝固液の収縮を不安定にする能力のために、24個のエッセンシャルオイルのプールから出現しました。現在の研究では、オイルの主要な成分であるアネトールは、アラキドン酸、コラーゲン、ADP、およびU46619誘導凝集を阻害する際にフェンネルオイルと同じくらい強力でした（IC（50）（4から447マイクログ）ml（-1））。また、フェンネルオイルと同様の濃度でのトロンビン誘発細胞収縮を妨げました。内皮の有無にかかわらずラット大動脈でテストされたエッセンシャルオイルとアネトールは、in vitroで細胞毒性効果のないことが証明された抗血小板濃度で同等の非依存性血管軸活性を示しました。in vivoでは、マウス（30 mg kg（-1）日（-1）で5日間）に亜急性治療で経口投与されたF. vulgareエッセンシャルオイルとアネソールの両方が、コラーゲン - エピネフリン静脈注射によって誘発される麻痺を防ぐ有意な抗血栓活性を示しました。（それぞれ70％と83％の保護）。抗血栓症の投与量では、参照薬として使用されるアセチルサリチル酸との違いにおいて、それらは血降月症の副作用を伴わなかった。さらに、F。ulgareのエッセンシャルオイルとアネトール（100 mg kg（-1）経口投与）の両方が、ラットのエタノール誘発性胃病変を大幅に保護しました。結論として、これらの結果は、F。vulgareエッセンシャルオイルとその主要成分アネトールを示しています。これは、広いスペクトル抗血小板活性、凝固不安定化効果、血管軸作用によるものである安全な抗血栓活性です。
以前のスクリーニング作業では、酸素バルガアエッセンシャルオイルは、その抗血小板特性と凝固液の収縮を不安定にする能力のために、24個のエッセンシャルオイルのプールから出現しました。現在の研究では、オイルの主要な成分であるアネトールは、アラキドン酸、コラーゲン、ADP、およびU46619誘導凝集を阻害する際にフェンネルオイルと同じくらい強力でした（IC（50）（4から447マイクログ）ml（-1））。また、フェンネルオイルと同様の濃度でのトロンビン誘発細胞収縮を妨げました。内皮の有無にかかわらずラット大動脈でテストされたエッセンシャルオイルとアネトールは、in vitroで細胞毒性効果のないことが証明された抗血小板濃度で同等の非依存性血管軸活性を示しました。in vivoでは、マウス（30 mg kg（-1）日（-1）で5日間）に亜急性治療で経口投与されたF. vulgareエッセンシャルオイルとアネソールの両方が、コラーゲン - エピネフリン静脈注射によって誘発される麻痺を防ぐ有意な抗血栓活性を示しました。（それぞれ70％と83％の保護）。抗血栓症の投与量では、参照薬として使用されるアセチルサリチル酸との違いにおいて、それらは血降月症の副作用を伴わなかった。さらに、F。ulgareのエッセンシャルオイルとアネトール（100 mg kg（-1）経口投与）の両方が、ラットのエタノール誘発性胃病変を大幅に保護しました。結論として、これらの結果は、F。vulgareエッセンシャルオイルとその主要成分アネトールを示しています。これは、広いスペクトル抗血小板活性、凝固不安定化効果、血管軸作用によるものである安全な抗血栓活性です。
In a previous screening work, Foeniculum vulgare essential oil emerged from a pool of 24 essential oils for its antiplatelet properties and its ability to destabilize the retraction of the coagulum. In the present work the main component of the oil, anethole, tested in guinea pig plasma was as potent as fennel oil in inhibiting arachidonic acid-, collagen-, ADP- and U46619-induced aggregation (IC(50) from 4 to 147 microg ml(-1)). It also prevented thrombin-induced clot retraction at concentrations similar to fennel oil. The essential oil and anethole, tested in rat aorta with or without endothelium, displayed comparable NO-independent vasorelaxant activity at antiplatelet concentrations which have been proved to be free from cytotoxic effects in vitro. In vivo, both F. vulgare essential oil and anethole orally administered in a subacute treatment to mice (30 mg kg(-1)day(-1) for 5 days) showed significant antithrombotic activity preventing the paralysis induced by collagen-epinephrine intravenous injection (70% and 83% protection, respectively). At the antithrombotic dosage they were free from prohemorrhagic side effect at variance with acetylsalicylic acid used as reference drug. Furthermore, both F. vulgare essential oil and anethole (100 mg kg(-1) oral administration) provided significant protection toward ethanol induced gastric lesions in rats. In conclusion, these results demonstrate for F. vulgare essential oil, and its main component anethole, a safe antithrombotic activity that seems due to their broad spectrum antiplatelet activity, clot destabilizing effect and vasorelaxant action.
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