1-アルキル-3-メチルイミダゾリウムLauryl硫酸イオン液体の合成と光学特性

私たちは、イミダゾリウムベースのハロゲンを含まないイオン液体1-アルキル-3-メチルイミダゾリウムLauryl硫酸塩の新しいシリーズの合成を報告します。1-メチルイミダゾール（MIM）をブチル、ヘキシル、オクチル、およびデシルブロマイドと反応させ、臭化液イオンをラウリル硫酸アニオンと交換することにより、一連のイオン液液[C（12）H（25）OSO（3）]を反応させることにより、生産。これらのイオン液体の高い純度は、（1）H-NMR、（13）C-NMR、FT-IRおよび質量分析（MS）で検証され、この合成アプローチの有効性を実証しました。これらのイオン液体の溶解度試験により、ヘキサンやシクロヘキサンなどの非極性溶媒を除くほとんどの有機溶媒に溶けやすいことが示されました。[BMIM] BRおよび[BMIM] [C（12）H（25）OSO（3）]の光学特性は、ブチルを指します。両方のイオン液体はUV領域で光を吸収しましたが、本質的に450 nmを超えて吸収は記録されませんでした。さらに、両方のイオン液体は、励起波長依存性蛍光挙動を示しました。例として、励起波長は360 nmで、[bmim] [c（12）h（25）oso（3）]が447 nmで最大放射帯を示しました。励起波長を440 nmに増加させると、発光帯の最大値は約500 nmにシフトしました。

We report the synthesis of a new series of imidazolium-based halogen-free ionic liquids 1-alkyl-3-methylimidazolium lauryl sulfates. By reacting 1-methylimidazole (MIM) with butyl, hexyl, octyl, and decyl bromides and exchanging bromide ion with lauryl sulfate anion, a series of ionic liquids [RMIM][C(12)H(25)OSO(3)] were produced. The high purity of these ionic liquids was verified with (1)H-NMR, (13)C-NMR, FT-IR and mass spectrometry (MS), demonstrating the effectiveness of this synthetic approach. Solubility test of these ionic liquids showed that they are soluble in most organic solvents except nonpolar solvents such as hexane and cyclohexane. The optical properties of [BMIM]Br and [BMIM][C(12)H(25)OSO(3)], where B refers to butyl, were examined. Both ionic liquids absorbed light in the UV region, yet essentially no absorption was recorded beyond 450 nm. Furthermore, both ionic liquids showed excitation wavelength-dependent fluorescence behavior. As an example, with an excitation wavelength of 360 nm, [BMIM][C(12)H(25)OSO(3)] showed an emission band maximum at 447 nm. Increasing the excitation wavelength to 440 nm, the emission band maximum was shifted to approximately 500 nm.