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Carbohydrate research1991Apr02Vol.211issue(1)

Cryptococcus neoformans血清型B:ガス液液クロマトグラフィマス分析による構造分析と13C核磁気共鳴分光法によるグルクロノキシロマンナン

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

6つのクリプトコッカスネオフォルマン型血清型の6株からの主要な細胞外多糖(グルクロノキシロマンナン、GXM)は、ガス液液クロマトグラフィー(G.L.C.)、G.L.C。マス分光法(G.L.C.M.S.)、および核磁気共通点(N.M.R.)によって特徴付けられました。超音波照射(U.I.)を使用して、mol.wtを減少させました。9.75 x 10(5)から1.15 x 10(5)のネイティブGXMの組成(GXM-S)の明らかな変化なしに。C. neoformans血清型Bの6株からのGXMおよびGXM-SのXylp:MANP:GLCPAモル比は約3.5:3.0:0.6です。GXM-Sは、NH4OHで治療することにより、Oデアセチル化(GXM-D)でした。13C-N.M.R。GXM-Dの分析により、構造の特徴的な指紋として機能するスペクトルが得られ、GXM-Dに存在する特定の構造部分へのアノマー炭素共鳴の割り当ても促進されました。各血清型B株からのGXM-Dは、13C-N.M.Rによって類似していることがわかりました。分光法。構造には、2-O-beta-GlcPaと2-O-beta-xylpに置き換えられた線形(1 ---- 3)-alpha-d-manp骨格が含まれています。Beta-Xylpは、GLCPAに置き換えられたMANPにリンクされているO-4もあります。さらに、G.L.C.-M.S。および13C-N.M.R。分光法。

6つのクリプトコッカスネオフォルマン型血清型の6株からの主要な細胞外多糖(グルクロノキシロマンナン、GXM)は、ガス液液クロマトグラフィー(G.L.C.)、G.L.C。マス分光法(G.L.C.M.S.)、および核磁気共通点(N.M.R.)によって特徴付けられました。超音波照射(U.I.)を使用して、mol.wtを減少させました。9.75 x 10(5)から1.15 x 10(5)のネイティブGXMの組成(GXM-S)の明らかな変化なしに。C. neoformans血清型Bの6株からのGXMおよびGXM-SのXylp:MANP:GLCPAモル比は約3.5:3.0:0.6です。GXM-Sは、NH4OHで治療することにより、Oデアセチル化(GXM-D)でした。13C-N.M.R。GXM-Dの分析により、構造の特徴的な指紋として機能するスペクトルが得られ、GXM-Dに存在する特定の構造部分へのアノマー炭素共鳴の割り当ても促進されました。各血清型B株からのGXM-Dは、13C-N.M.Rによって類似していることがわかりました。分光法。構造には、2-O-beta-GlcPaと2-O-beta-xylpに置き換えられた線形(1 ---- 3)-alpha-d-manp骨格が含まれています。Beta-Xylpは、GLCPAに置き換えられたMANPにリンクされているO-4もあります。さらに、G.L.C.-M.S。および13C-N.M.R。分光法。

The major extracellular polysaccharide (glucuronoxylomannan, GXM) from six strains of Cryptococcus neoformans serotype B was characterized by gas-liquid chromatography (g.l.c.), g.l.c.-mass spectrometry (g.l.c.-m.s.), and nuclear magnetic resonance (n.m.r.) spectroscopy. Ultrasonic irradiation (u.i.) was used to reduce the mol.wt. of native GXM from 9.75 x 10(5) to 1.15 x 10(5) without apparent change in its composition (GXM-S). The Xylp:Manp:GlcpA molar ratio of the GXM and GXM-S from the six strains of C. neoformans serotype B is approximately 3.5:3.0:0.6. GXM-S was O-deacetylated (GXM-D) by treatment with NH4OH. The 13C-n.m.r. analysis of GXM-D gave spectra that served as characteristic fingerprints of the structure and also facilitated the assignment of the anomeric carbon resonances to specific structural moieties present in GXM-D. The GXM-D from each serotype B strain was found to be similar by 13C-n.m.r. spectroscopy. The structure contains a linear (1----3)-alpha-D-Manp backbone substituted with 2-O-beta-GlcpA and 2-O-beta-Xylp. beta-Xylp is also O-4 linked to the Manp substituted with GlcpA. In addition, a model for the disposition of the Xylp and GlcpA side chain substituents along the mannopyranan backbone is proposed, based upon results from the combination of g.l.c.-m.s. and 13C-n.m.r. spectroscopy.

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