歯周病患者で特異的に発現したタンネラ・フォーシュシア抗原の識別

推定的な歯周病原体であるTannerella forshisiaの分子病因は、その毒性因子に関する情報が限られているため、まだ適切に解明されていません。ここでは、in vivoの同定されたT. forsythiaの抗原の同定は、in vivo誘発抗原技術（IVIAT）を使用して報告されています。スクリーニングされた13 000の組換えクローンのうち、歯周病の患者から得られた血清と再現性に反応する16の陽性クローンが特定されました。これらのin vivo誘発遺伝子の12からのDNA配列が決定されました。T. forsythiaのIviat-Centifiedefiedタンパク質抗原には、次のものが含まれます。ハウスキーピング機能に関与する酵素（TRNAシンテターゼ、グリシンヒドロキシメチルトランスフェラーゼ、およびグルコシドグルコヒドロラーゼ）。組織破壊に関係する酵素（ジペプチジルペプチダーゼIV）;DNAミスマッチ修復タンパク質;および機能の未知の推定外膜タンパク質。これらのIVIAT特定された抗原の生体内遺伝子発現は、定量的なリアルタイムPCR分析によって確認されました。これは、著者の知る限り、T。ForsythiaのIVIATを使用した最初のレポートです。この研究でIVIATによって特定されたin vivo誘発遺伝子の詳細な分析は、T。Forsythiaによる歯周感染を媒介する分子メカニズムのより良い理解につながると予想されています。

Molecular pathogenesis of Tannerella forsythia, a putative periodontal pathogen, has not yet been adequately elucidated due to limited information on its virulence factors. Here, identification of in vivo expressed antigens of T. forsythia is reported using in vivo-induced antigen technology (IVIAT). Among 13 000 recombinant clones screened, 16 positive clones were identified that reacted reproducibly with sera obtained from patients with periodontal disease. DNA sequences from 12 of these in vivo-induced genes were determined. IVIAT-identified protein antigens of T. forsythia include: BspA, a well-defined virulence factor of T. forsythia; enzymes involved in housekeeping functions (tRNA synthetases, glycine hydroxymethyltransferase, and glucoside glucohydrolase); enzymes implicated in tissue destruction (dipeptidyl peptidase IV); a DNA mismatch repair protein; and putative outer membrane proteins of unknown function. The in vivo gene expression of these IVIAT-identified antigens was confirmed by a quantitative real-time PCR analysis. This is, to the best of the authors' knowledge, the first report using IVIAT in T. forsythia. It is anticipated that detailed analysis of the in vivo-induced genes identified by IVIAT in this study will lead to a better understanding of the molecular mechanisms mediating periodontal infection by T. forsythia.