PRR7タンパク質レベルは、シロイヌナズナの光と概日時計によって調節されます

インターロック転写ループと調節されたタンパク質分解は、多くの生物における自立した概日リズムの生成に関与する主要なメカニズムです。シロイヌナズナでは、最初に提案された調節転写ループが、クロロフィルA/B結合タンパク質（TOC1/PRR1）の擬似応答調節因子タイミングの概日時計関連（CCA1）および後期伸長型型型型型型（LHY）（TOC1/PRR1）の転写因子を含んでいました。最近の発見は、TOC1ホモログPRR7およびPRR9がCCA1およびLHYを使用した転写調節ループにも関与している可能性があることを示しています。この研究では、シロイヌナズナにおけるPRR7の過剰発現が概日リズムを著しく損なうことにつながることを示しています。これらのトランスジェニック系統は、CCA1およびLHY RNAのレベルを大幅に低下させ、PRR7とこれらの転写因子間の転写フィードバックループのさらなる証拠を提供します。さらに、PRR7タンパク質は概日調節された方法でリン酸化され、そのレベルが日中および概日メカニズムの両方によって翻訳後に調節されていることを示しています。したがって、シロイヌナズナの概日発振器は、転写および転写後の両方のメカニズムの両方を通じて、明るい/暗いサイクルに同伴される可能性があります。

Interlocking transcriptional loops and regulated protein degradation are the principal mechanisms involved in the generation of self-sustaining circadian rhythms in many organisms. In Arabidopsis the first proposed regulatory transcriptional loop involved the transcription factors CIRCADIAN CLOCK ASSOCIATED (CCA1) and LATE ELONGATED HYPOCOTYL (LHY) and the pseudo-response regulator TIMING OF CHLOROPHYLL A/B BINDING PROTEIN (TOC1/PRR1). Recent findings indicate that the TOC1 homologues PRR7 and PRR9 might also be involved in transcriptional regulatory loops with CCA1 and LHY. In this study we show that the overexpression of PRR7 in Arabidopsis leads to severely compromised circadian rhythms. These transgenic lines display significantly reduced levels of CCA1 and LHY RNA, providing further evidence for a transcriptional feedback loop between PRR7 and these transcription factors. In addition, we show that the PRR7 protein is phosphorylated in a circadian regulated manner and that its levels are post-translationally regulated by both diurnal and circadian mechanisms. The Arabidopsis circadian oscillator is therefore likely to be entrained to light/dark cycles both through transcriptional and post-transcriptional mechanisms.