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Journal francais d'ophtalmologie2007Sep01Vol.30issue(7)

[後天性ホーナー症候群のアイリスヘテロクロミア]

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文献タイプ:
  • Case Reports
  • English Abstract
  • Journal Article
概要
Abstract

Horner's Syndrome(HS)は、眼球交感神経神経経路の中断に関連しています。この状態に関連する古典的な臨床所見は、Ptosis、Miosis、およびEnophthalmosです。ヘテロクロミアは通常、先天性HSで説明されていますが、獲得したHSでは珍しい発見です。ヘテロクロミアに関連する心的外傷後HSの症例を報告します。文献のレビューは、このタイプのヘテロ球が虹彩メラニン細胞の数の減少に関連している可能性があることを示しています。このメカニズムは、成人期の生理学的虹彩色の修正で同じである可能性があります。

Horner's Syndrome(HS)は、眼球交感神経神経経路の中断に関連しています。この状態に関連する古典的な臨床所見は、Ptosis、Miosis、およびEnophthalmosです。ヘテロクロミアは通常、先天性HSで説明されていますが、獲得したHSでは珍しい発見です。ヘテロクロミアに関連する心的外傷後HSの症例を報告します。文献のレビューは、このタイプのヘテロ球が虹彩メラニン細胞の数の減少に関連している可能性があることを示しています。このメカニズムは、成人期の生理学的虹彩色の修正で同じである可能性があります。

Horner's syndrome (HS) is related to an interruption of the oculosympathetic nerve pathway. The classic clinical findings associated with this condition are ptosis, miosis, and enophthalmos. Heterochromia is typically described in congenital HS, but it is an uncommon finding in acquired HS. We report a case of post-traumatic HS associated with heterochromia. A literature review indicates that this type of heterochromia may be related to a reduction in the number of iris melanocytes. This mechanism may be the same in the physiological iris color modifications in adulthood.

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