キトサンの帯電した誘導体から組み立てられた多層薄膜の代替生物活性

キトサン、N-スルホフルフリルキトサン（SFC）およびN- [（2-ヒドロキシル-3-トリメチルアンモニウム）プロピル]塩化キトサン（HTACC）の荷電誘導体は、5-フルミールを使用したキトサン（キー）のアミノ基の還元アルキル化により調製されました。キトサンのアミノ基による、それぞれ2-フランソルホン酸、試薬としての試薬および環状塩化グリシジルトリメチルアンモニウム（GTMAC）の環を開口部。荷電誘導体の化学構造は、（1）H NMRおよびFTIR分析によって検証されました。SFC、HTACC、CHI、および選択された反対に帯電した高分子電解質の多層アセンブリを、石英結晶微量バランス（QCM）によって監視しました。プラズマ処理ポリ（エチレンテレフタレート）（処理されたPET）基板上に製造された多層フィルムの層別化は、水接触角データによって実証されました。組み立てられたフィルムの報道は、AFMおよびATR-FTIR分析によって特徴付けられました。処理されたPET基板上の堆積した多層膜の生物活性は、特徴的なサイズと電荷を持つ選択されたタンパク質に対してテストされました。この研究は、SFCとHTACCの両方が、材料の表面生物活性を変えるための潜在的な候補であることを強く示唆しています。

Charged derivatives of chitosan, N-sulfofurfuryl chitosan (SFC) and N-[(2-hydroxyl-3-trimethylammonium)propyl]chitosan chloride (HTACC) were prepared by reductive alkylation of amino groups of chitosan (CHI) using 5-formyl-2-furansulfonic acid, sodium salt (FFSA) as a reagent and ring opening of glycidyltrimethylammonium chloride (GTMAC) by amino groups of chitosan, respectively. The chemical structures of the charged derivatives were verified by (1)H NMR and FTIR analyses. Multilayer assembly of SFC, HTACC, CHI and the selected oppositely charged polyelectrolytes was monitored by a quartz crystal microbalance (QCM). Stratification of the multilayer film fabricated on plasma-treated poly(ethylene terephthalate) (treated PET) substrate was demonstrated by water contact angle data. The coverage of the assembled films was characterized by AFM and ATR-FTIR analyses. The bioactivity of the deposited multilayer film on the treated PET substrate was tested against selected proteins having a distinctive size and charge. This research strongly suggests that both SFC and HTACC are potential candidates for altering the surface bioactivity of materials.