正中線の終動構造の異常に関連する先天性水頭症は症例報告

水頭脊髄液（CSF）が心室からくも膜下腔に自由に流れ、できない場合は非通信に通信することに分類されます。水頭症の原因は、先天性または後天性の条件のいずれかで、CSFの流れを閉塞させます。病変の位置は、病変のサイズや性質よりも重要です。正中線の終末構造の複数の奇形に関連する先天性通信水頭症の異常な症例について説明します。これは、妊娠30週の未熟な男性の赤ちゃんでした。妊娠は、超音波検査による水頭症を明らかにした後に終了しました。脳半球は、拡張された外側心室による実質の顕著な薄化、モンロの拡張孔との外側および第三脳室の通信、隔壁の欠如、および第三脳腹部の背側拡張を伴う脳梁の後部の局所的な役割を示しました。右のフォーニックスは、ほぼ正常な位置に単一の厚い正中線のコードとして現れ、特に左側では海馬が不十分に発達していませんでした。左のフォーニックスは初歩的でした。

Hydrocephalus is classified into communicating, if cerebrospinal fluid (CSF) can flow freely from the ventricle to the subarachnoid space, and into non-communicating, if it cannot. The cause of hydrocephalus is diverse, either congenital or acquired conditions causing obstruction to the flow of CSF. The location of the lesion is more important than the size or nature of the lesion. We describe an unusual case of congenital communicating hydrocephalus associated with multiple malformations of midline telencephalic structures. This was a premature male baby of 30 weeks gestational age. The pregnancy was terminated after revealing a hydrocephalus by ultrasonography. The cerebral hemispheres showed marked thinning of parenchyme with dilated lateral ventricles, communication of lateral and third ventricles with dilated foramina of Monro, absence of the septum pellucidum, and hypoplasia or focal agenesis of posterior portion of corpus callosum with dorsal dilation of the third ventricle. The right fornix appeared as a single thick midline cord in its approximately normal position and the hippocampi were poorly developed, especially in the left side. The left fornix was rudimentary.