ハロゲン結合皮質で構造的に同等のドナーとアクセプターを使用して達成される等構造材料

6つの異なる分子を含む7つの等構造ハロゲン結合共結晶の合成により、2つのハロゲン結合ドナー（IおよびBR）と3つの受容体（O、NHおよびS）の3つの受容体（O、NHおよびS）の超分子および構造的等価性を示します。1,4-ジオドテトラフルオロベンゼン（ドナー）およびチオモルホリン、チオキサン、モルホリン、およびピペラジン（アクセプター）。等構造共結晶の形成は、固体の分子配置を制御する形状と機能的な類似性を克服するために皮質化を使用する方法を示しています。7つの等構造共結晶間の組成の違いは、その成分間のハロゲン結合の強度と性質に直接影響し、結晶構造に影響を与えることなく、特に融点の物理的特性の体系的な変動を可能にします。各OまたはSハロゲン結合アクセプターのNHグループに置き換えると、融点が約70度Cの増加をもたらしましたが、ハロゲン結合ドナーが得られたソリッドの融点を同様の量で下げると、IをBRに置き換えるとBRを置き換えました。。

We demonstrate the supramolecular and structural equivalence of two halogen-bond donors (I and Br) and three acceptors (O, NH and S) through the synthesis of seven isostructural halogen-bonded cocrystals, involving six different molecules: 1,4-dibromo- and 1,4-diiodotetrafluorobenzene (donors) and thiomorpholine, thioxane, morpholine, and piperazine (acceptors). The formation of isostructural cocrystals indicates how cocrystallization may be used to overcome shape and functional group dissimilarities that control molecular arrangement in the solid state. The differences in composition between the seven isostructural cocrystals directly affect the strength and nature of halogen bonds between their constituents, allowing the systematic variation of cocrystal physical properties, in particular the melting point, without affecting their crystal structure. Replacement of each O or S halogen-bond acceptor with an NH group provided an approximate 70 degrees C increase in melting point, whereas the replacement of I with Br as the halogen-bond donor lowered the melting point of the resulting solid by a similar amount.