天然日光照射下でのマラカイト緑の光分解：変換産物の運動と毒性

この記事では、水産養殖産業の殺菌剤および防腐剤として世界中で使用されているカチオン性トリフェニルメタン色素であるマラカイト緑（MG）の光分解について説明します。光分解実験は、水中のMgの溶液を自然な日光に直接曝露することにより実施されました。プロセス中に生成された主要な変換産物（TPS）は、液体クロマトグラフィーの飛行時間質量分析（LC-TOF-MS）およびガスクロマトグラフィー質量分析（GC-MS）によって特定されました。この戦略で特定された28のTPは、MGがベンゾフェノン誘導体を形成する共役構造の3つの主要な反応、n-デメチル化、ヒドロキシル化、および切断を受けることを示しています。これらのプロセスには、フェニル環、N、n-ジメチルアミン基、および中央炭素原子に対するヒドロキシルラジカル攻撃が含まれます。Vibrio fischeriの急性毒性試験は、Mgが完全に消失した後、溶液が毒性のままであることを示しました。この毒性は、少なくとも部分的には、0.061 mg L（-1）のEC（50,30分）の4-（ジメチルアミン）ベンゾフェノンの形成に割り当てることができ、現在のEU法により「非常に毒性から水生生物」と見なされます。

This article describes the photolytic degradation of malachite green (MG), a cationic triphenylmethane dye used worldwide as a fungicide and antiseptic in the aquaculture industry. Photolysis experiments were performed by direct exposure of a solution of MG in water to natural sunlight. The main transformation products (TPs) generated during the process were identified by liquid chromatography time-of-flight mass spectrometry (LC-TOF-MS) and gas chromatography mass spectrometry (GC-MS). The 28 TPs identified with this strategy indicate that MG undergoes three main reactions, N-demethylation, hydroxylation and cleavage of the conjugated structure forming benzophenone derivatives. These processes involve hydroxyl radical attack on the phenyl ring, the N,N-dimethylamine group and the central carbon atom. The Vibrio fischeri acute toxicity test showed that the solution remains toxic after MG has completely disappeared. This toxicity could be assigned, at least in part, to the formation of 4-(dimethylamine)benzophenone, which has an EC(50,30 min) of 0.061 mg l(-1), and is considered "very toxic to aquatic organisms" by current EU legislation.