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ビタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、バイタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、およびバイオロブ症の状態で、ビタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、市販のフェノール抗酸化物質（PHAS）ブチル化ヒドロキシアニゾール（BHA）およびブチル化ヒドロキシトルエン（BHT）の可視光照射の可視光照射により、光の結果として生じます。-PHAの酸化。合成染料の光放射装置ローズベンガルも補助実験に採用されました。濃度のリボフラビンとCAのPHA。それぞれ0.02 mmと<1 mm、ビタミンの励起トリプレット状態（3rf*）は、溶解した基底状態のトリプレット酸素を伴う競争力のある方法でBHTによって消光されます。3RF*の消光から、溶解した分子酸素との反応により、体型の半分の形式がBHTからの電子伝達プロセスを通じて生成され、その後のスーパーオキシドアニオンラジカル（O2* - ）の産生が生成されます。並行して、種のシングレット分子酸素、O2（1delta（g））も生成されます。両方の反応性酸素種は、BHTの光分解を生成します。BHAの場合、スーパーオキシドジスムターゼによって発揮される効果の欠如は、O2（* - ）媒介メカニズムの大幅な関与を促進します。BHAは主にO2（1DELTA（g））と相互作用し、抗酸化物質として望ましい特性を示します。これは、O2（1DELTA（g））脱アクティベーションと酸化種による低光分解効率の比較的大容量です。電気化学的決定は、提案された光分解メカニズムをサポートします。
ビタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、バイタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、およびバイオロブ症の状態で、ビタミンB2（リボフラビン、RF）の存在下で、市販のフェノール抗酸化物質（PHAS）ブチル化ヒドロキシアニゾール（BHA）およびブチル化ヒドロキシトルエン（BHT）の可視光照射の可視光照射により、光の結果として生じます。-PHAの酸化。合成染料の光放射装置ローズベンガルも補助実験に採用されました。濃度のリボフラビンとCAのPHA。それぞれ0.02 mmと<1 mm、ビタミンの励起トリプレット状態（3rf*）は、溶解した基底状態のトリプレット酸素を伴う競争力のある方法でBHTによって消光されます。3RF*の消光から、溶解した分子酸素との反応により、体型の半分の形式がBHTからの電子伝達プロセスを通じて生成され、その後のスーパーオキシドアニオンラジカル（O2* - ）の産生が生成されます。並行して、種のシングレット分子酸素、O2（1delta（g））も生成されます。両方の反応性酸素種は、BHTの光分解を生成します。BHAの場合、スーパーオキシドジスムターゼによって発揮される効果の欠如は、O2（* - ）媒介メカニズムの大幅な関与を促進します。BHAは主にO2（1DELTA（g））と相互作用し、抗酸化物質として望ましい特性を示します。これは、O2（1DELTA（g））脱アクティベーションと酸化種による低光分解効率の比較的大容量です。電気化学的決定は、提案された光分解メカニズムをサポートします。
Visible-light photo-irradiation of the commercial phenolic antioxidants (PhAs) butylated hydroxyanisole (BHA) and butylated hydroxytoluene (BHT), in the presence of vitamin B2 (riboflavin, Rf), in methanolic solutions and under aerobic conditions, results in the photo-oxidation of the PhAs. The synthetic dye photosensitiser Rose Bengal was also employed for auxiliary experiments. With concentrations of riboflavin and PhAs of ca. 0.02 mM and < 1 mM, respectively, the excited triplet state of the vitamin (3Rf*) is quenched by BHT in a competitive fashion with dissolved ground state triplet oxygen. From the quenching of 3Rf*, the semireduced form of the pigment is generated through an electron transfer process from BHT, with the subsequent production of superoxide anion radical (O2*-) by reaction with dissolved molecular oxygen. In parallel, the species singlet molecular oxygen, O2(1delta(g)), is also generated. Both reactive oxygen species produce the photodegradation of BHT. In the case of BHA, the lack of any effect exerted by superoxide dismutase drives out a significant participation of a O2(*-)-mediated mechanism. BHA mainly interacts with O2(1delta(g)) and exhibits a desirable property as an antioxidant--a relatively high capacity for O2(1delta(g)) de-activation and a low photodegradation efficiency by the oxidative species. Electrochemical determinations support the proposed photodegradative mechanism.
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